List Аналізи – Д
Шлунковий сік - секрет залоз, розташованих у слизовій оболонці шлунка; він бере участь в складному процесі травлення і секретується через 5-10 хв після прийому їжі.
Для вимірювання швидкості клубочкової фільтрації (СКФ) використовують кліренс речовин, які в процесі транспорту через нирки тільки фільтруються, не наражаючись реабсорбції або секреції в канальцях, добре розчиняються у воді, вільно проходять через пори базальної мембрани клубочків і не зв'язуються з білками плазми. До числа таких речовин відносять інулін, ендогенний і екзогенний креатинін, сечовину.
Підтримка КОС зі збереженням стабільного рН артеріальної крові здійснюється гомеостатическими механізмами, в основі яких лежать фізико-хімічні властивості крові і тканин, а також фізіологічні процеси, що відбуваються в легенях, нирках, печінці і шлунково-кишковому тракті (ШКТ).
Фагоцитоз - поглинання клітиною великих частинок, видимих в мікроскоп (наприклад, мікроорганізмів, великих вірусів, пошкоджених тел клітин і т.д.). Процес фагоцитозу можна поділити на дві фази. У першій фазі частки зв'язуються на поверхні мембрани. У другій фазі відбуваються власне поглинання частинки і її подальше руйнування.
До маркерів злоякісного росту відносяться речовини різної природи: антигени, гормони, ферменти, глікопротеїни, ліпіди, білки, метаболіти. Синтез маркерів обумовлений особливостями метаболізму ракової клітини.
Порушення метаболізму фенілаланіну відноситься до вельми поширеним вродженим розладів метаболізму. Внаслідок дефекту гена фенілаланін гідроксилази (ФАГ-ген) розвивається недостатність ферменту, і як наслідок наступає блок в нормальному перетворенні фенілаланіну в амінокислоту тирозин.
Лабораторне дослідження одержуваної жовчі допомагає уточнити характер патологічного процесу. При многомоментное фракційному зондуванні жовч збирають в окремі пробірки через кожні 5 або 10 хв, фіксують час закінчення кожної порції жовчі, її кількість.
Запальний стан слизової оболонки сечівника (уретрит) виражається наявністю не менше 5 полінуклеарних нейтрофілів в поле зору при імерсійному збільшенні мікроскопа. Про глибину патологічного процесу в уретрі свідчить переважання в мазках-відбитках циліндричних і парабазальних клітин епітелію
Нирковий кровообіг - це обсяг крові, що проходить через нирки в одиницю часу (1 хв). У фізіологічних умовах нирки отримують 20- 25% об'єму циркулюючої крові, тобто величина ниркового кровотоку у здорової людини становить 1100-1300 мл / хв.
З серологічних методів діагностики дифтерії використовують реакцію непрямої гемаглютинації і ІФА. Визначають титр антитіл до дифтерійного токсину на початку захворювання (1-3-й день) і через 7-10 діб, діагностичним вважають наростання титру антитіл не менше ніж в 4 рази.
Дигоксин належить до найбільш часто вживаним серцевих глікозидів. Його зазвичай приймають протягом місяця. Абсорбція в шлунково-кишковому тракті становить 60-80% прийнятої дози. З крові більша частина препарату виводиться нирками. Призначають дігоксин, в основному, при серцевій недостатності і як антиаритмічний засіб, поряд з іншими препаратами.
Дигитоксин - серцевий глікозид, що відрізняється від дигоксину тривалістю дії, що пов'язано з кращою розчинністю в ліпідах. Дигитоксин практично повністю абсорбується в шлунково-кишковому тракті. У сироватці крові дигитоксин зв'язується з альбуміном.
Тестостерон і дигідротестостерон в клітці зв'язуються з одним і тим же рецептором, але аффинность тестостерону до рецептора істотно нижче, ніж у дигидротестостерона. Тільки дигідротестостерон впливає на передміхурову залозу, кістки черепа і зростання волосся. ДГТ метаболізується в 3α-андростендиол-глюкуронід.
Дегідроепіандростерона сульфат синтезується в надниркових залозах (95%) і в яєчниках (5%), виділяється з сечею і становить основну фракцію 17α-кетостероїдів. Визначення його концентрації в крові замінює дослідження 17α-кетостероїдів сечі.
Мікроделеції сусідніх генів на хромосомі викликають ряд дуже рідкісних синдромів (Прадера-Віллі, Міллера-Дикер, Ді-Джорджі і ін.). Діагностика цих синдромів стала можливою завдяки удосконаленню методики приготування хромосомних препаратів. У разі, якщо мікроделеції не вдається виявити методом каріотипування, використовують ДНК-зонди, специфічні до області, що зазнала делеции.
Пол у людини визначається парою хромосом - Х і Y. У клітинах жінок міститься дві хромосоми X, в клітинах чоловіків - одна хромосома Х і одна Y. Хромосома Y - одна з найменших в каріотипі, в ній виявлено лише кілька генів, що не відносяться до регуляції статі.
Каріотипування - основний метод діагностики даних синдромів. Слід зазначити, що методи виявлення сегментації хромосом точно ідентифікують хворих зі специфічними хромосомними аномаліями, навіть в тих випадках, коли клінічні прояви цих аномалій незначні і малоспеціфічни. У складних випадках каріотипування може бути доповнено методом гібридизації in situ.
У мультифакторіальних генетичних захворюваннях завжди присутній полігенний компонент, що складається з послідовності генів, кумулятивно взаємодіють один з одним.
Моногенні дефекти (детерміновані одним геном) спостерігають частіше, ніж хромосомні. Діагностика захворювань зазвичай починається з аналізу клінічних та біохімічних даних, родоводу пробанда (лиця, у якого вперше виявлено дефект), типу успадкування.
Синдром аутоімунного хронічного гепатиту характеризується клінічними симптомами запалення печінки, що продовжуються більше 6 міс, і гістологічними змінами (некрози і інфільтрати портальних полів).