^

Здоров'я

A
A
A

Антитіла до екстрагованим ядерних антигенів в крові

 
, Медичний редактор
Останній перегляд: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

У нормі концентрації антитіл до екстрагованим ядерних антигенів RNP / Sm, Sm, SS-A (Ro), SS-В (Lа) - менше 20 МО / мл, 20-25 МО / мл - граничні значення; до антигену Scl-70 антитіла в нормі відсутні.

Дане дослідження полягає в кількісному визначенні IgG-АТ проти екстрагуються ядерних антигенів - RNP / Sm, Sm, SS-A (Ro) і SS-В (La) в сироватці крові. Антитіла до екстрагованим ядерних антигенів (ENA), являють собою комплекси розчинних рибонуклеопротеидов. Антитіла проти різних ядерних антигенів - важлива діагностична ознака для моніторингу і діагностики різних ревматичних захворювань.

  • Антитіла до антигенів RNP / Sm (АТ до білкових компонентів U 1 - малого ядерного рибонуклеопротеидов - U 1 РНК) виявляють при змішаному захворюванні сполучної тканини, рідше при системний червоний вовчак та інших ревматичних захворюваннях. Концентрація антитіл не корелює з активністю і розвитком загострення. У хворих на системний червоний вовчак, в сироватці крові яких присутні антитіла до Sm-Аг, антитіла до рибонуклеопротеидов не виявляють. Для виключення хибнопозитивних результатів використовується іммуноблотінговий аналіз.
  • Sm-Аг складається з п'яти малих ядерних РНК (U 1, U 2, U 4, U 5, U 6 ), асоційованих з 11 або великою кількістю поліпептидів (А ', В ' / В ', С, D, Е, F , G). Антитіла до антигену Sm специфічні для системного червоного вовчака і присутні у 30-40% хворих з даним захворюванням. Ці Антитіла вельми рідко з'являються при інших захворюваннях сполучної тканини (в останньому випадку їх виявлення вказують на поєднання захворювань). Концентрація антитіл до антигену Sm не корелює з активністю і клінічними субтипами системний червоний вовчак. Антитіла до антигену Sm - один з критеріїв діагностики системного червоного вовчака.

Частота виявлення антитіл до різних екстрагуються ядерних антигенів

Тип АТ

Захворювання

Частота,%

Sm

Системна червона вовчанка

10-40

PNP

Системна червона вовчанка

20-30

 

Змішані захворювання сполучної тканини

95-100

SS-A (Ro)

Системна червона вовчанка

15-33

 

Системна склеродермія

60

 

Неонатальна червоний вовчак

100

 

Синдром Шегрена

40-70

SS-В (The)

Системна червона вовчанка

10-15

 

Системна склеродермія

25

 

Синдром Шегрена

15-60

Scl-70

Системна склеродермія

20-40

  • SS-A (Ro) - поліпептиди, що утворюють комплекси з Ro РНК (hY1, hY3 і hY5). АТ до Аг SS-A (Ro) найбільш часто виявляються при синдромі / хвороби Шегрена і системний червоний вовчак. При системний червоний вовчак продукція даних антитіл асоціюється з певним набором клінічних проявів і лабораторних порушень: фотосенсибілізацією, синдромом Шегрена, гіперпродукцією ревматоїдного фактора. Присутність цих антитіл в крові вагітних збільшує ризик розвитку неонатального волчаночноподобного синдрому у новонароджених. АТ до Аг SS-A (Ro) можуть бути підвищені у 10% хворих на ревматоїдний артрит.
  • SS-В (Lа) -АГ - нуклеоцітоплазматіческій фосфопротеіновий комплекс з Ro малих ядерних РНК (Ro hY1-hY5), транскриптор РНК-полімерази III. АТ до Аг SS-В (Lа) виявляють при хворобі і синдромі Шегрена (в 40-94%). При системний червоний вовчак антитіла до SS-В (Lа) частіше виявляють на початку хвороби, що розвивається в літньому віці (в 9-35%) і асоціюється з низькою частотою розвитку нефриту.
  • Scl-70-Аг - топоізомераза I - білок з молекулярною масою 100 000 і його фрагмент, що має молекулярну масу 67 000. АТ до Scl-70 частіше виявляють при дифузійної (40%), рідше при обмеженій (20%) формі системної склеродермії. Вони високоспецифічні для даного захворювання (чутливість 20-55% в залежності від аналітичного методу) і є поганим прогностичним ознакою. Присутність антитіл Scl-70 при системній склеродермії в поєднанні з носійство генів HLA-DR3 / DRw52 в 17 разів збільшує ризик розвитку легеневого фіброзу. Виявлення антитіл Scl-70 в крові у хворих з ізольованим феноменом Рейно вказує на високу ймовірність виникнення системної склеродермії.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.