List Хвороби – М
Муцинозних карцинома (син. Муцинозная еккрінних карцинома) - рідкісна первинна карцинома потових залоз низького ступеня злоякісності. Виникає в 2 рази частіше у чоловіків.
Мутація фактора V стала найбільш частою генетичною причиною тромбофилии у європейського населення. Ген фактора V знаходиться в хромосомі 1, поруч з геном антитромбіну.
Протромбін, або фактор II, під дією факторів X і Ха переходить в активну форму, яка активує утворення фібрину з фібриногену. Вважають, що ця мутація серед спадкових тромбофілії становить 10-15%, але зустрічається приблизно в 1-9% мутацій без тромбофилии.
Мукоцеле навколоносових пазух - це своєрідна ретенційна мешотчатой кіста якої-небудь однієї навколоносовій пазухи, що утворюється в результаті облітерації носового вивідного протока і скупчення всередині пазухи слизового і гиалинового секрету, а також елементів десквамації епітелію
Мукоцеле очі розвивається, коли дренування нормального секрету пазухи порушується внаслідок інфекції, алергії, травми або вродженої вузькості дренажних шляхів.
Мукополісахаридози (МПС) - спадкові захворювання обміну з групи лізосомних хвороб накопичення. Розвиток спадкових мукополисахаридозов обумовлено порушенням функції лізосомних ферментів, які беруть участь в деградації глікозаміногліканів (ГАГ) - важливих структурних компонентів внутрішньоклітинного матриксу.
Мукополісахарідоз VII - аутосомно-рецесивне прогресуюче захворювання, що виникає в результаті зниження активності лізосомної бета-D-глюкуронідази, що бере участь в метаболізмі дерматансульфата, гепарансульфату і хондроїтин-сульфату.
Мукополісахарідоз, тип VI - аутосомно-рецесивне захворювання, для якого характерні важкі або легкі клінічні симптоми; схожий з синдромом Гурлер, але відрізняється від нього збереженим інтелектом.
Мукополісахарідоз, тип IX - вкрай рідкісна форма мукополисахаридоза. На цей час існують клінічний опис одного пацієнта, дівчинки 14 років.
Мукополісахарідоз IV - аутосомно-рецесивне прогресуюче генетично гетерогенне захворювання, що виникає в результаті мутацій в генах, що кодують галактозо-6-сульфатаз (N-ацетілгалактозамін-6-сульфатаз), яка бере участь в метаболізмі кератансульфатів і хондроітінсульфата або в гені бета-галактозидази (дана форма є алельним варіантом Gml-гангліозідози), що призводять до маніфестації мукополисахаридоза IVA і мукополисахаридоза IVB відповідно.
Мукополісахарідоз, тип III - генетично гетерогенна група захворювань, успадкованих за аутосомно-рецесивним типом. Виділяють чотири нозологічні форми, що розрізняються за ступенем вираженості клінічних проявів і первинного біохімічному дефекту.
Мукополісахарідоз, тип II - зчеплене з Х-хромосомою рецесивне захворювання, що виникає в результаті зниження активності лізосомної ідуронат-2-сульфатази, яка бере участь в метаболізмі гликозаминогликанов. Для мукополисахаридоза II характерні прогресуючі психоневрологічні порушення, гепатоспленомегалія, серцево-легеневі розлади, кісткові деформації. До теперішнього моменту описано 2 випадки захворювання у дівчаток, пов'язаних з інактивацією другий, нормальної, Х-хромосоми.
Мукополісахарідоз, тип I - аутосомно-рецесивне захворювання, що виникає в результаті зниження активності лізосомної aL-ідуронідази, яка бере участь в метаболізмі гликозаминогликанов. Захворювання характеризується прогресуючими порушеннями з боку внутрішніх органів, кісткової системи, психоневрологічними і серцево-легеневими розладами.
Муковісцидоз - генетичне аутосомно-рецесивне моногенне захворювання, що характеризується порушенням секреції екзокринних залоз життєво важливих органів з ураженням насамперед дихальної та травної систем, важким перебігом і несприятливим прогнозом.
Муковісцидоз (панкреофіброз, стеаторея панкреатическая вроджена і ін.) - спадкова хвороба, що характеризується кістозним зміною підшлункової залози, залоз кишечника, дихальних шляхів, великих слинних залоз і ін. Внаслідок виділення відповідними залозами дуже в'язкого секрету. Успадковується по аутосомно-рецесивним типом.
Муковісцидоз - це спадкове захворювання, що вражає екзокринні залози, головним чином шлунково-кишкового тракту і дихальної системи. В результаті розвиваються ХОЗЛ, недостатність екзокринної частини підшлункової залози і аномально високий вміст електролітів у поті. Діагноз ставлять на підставі потових проби або ідентифікації 2 мутацій, що обумовлюють муковісцидоз у пацієнтів з характерними симптомами.
У зв'язку з високою поширеністю захворювань товстої кишки, а також збільшенням кількості відкритих та ендоскопічних операцій на простаті і сечовому міхурі найбільш часто спостерігають мочекішечние свищі.
Мозочкові порушення виникають внаслідок безлічі причин, серед яких вроджені вади розвитку, спадкові атаксії та набуті захворювання.
Монорхізм - вроджена аномалія, що характеризується наявністю лише одного тестикулах. При Монорхізм поряд з відсутністю яєчка не розвиваються придаток і сім'явивіднупротоку. Відповідна половина мошонки гипоплазирована.
Мононуклеоз - гостре вірусне захворювання, яке ви ще можете зустріти під назвою «хвороба Філатова», викликається вірусом Епштейна-Барр. Незважаючи на те, що багато про таку хворобу не чули, практично кожна доросла людина в дитинстві їй перехворів. Найбільш схильні до мононуклеозу діти від трьох до п'ятнадцяти років.