List Хвороби – Ю
Юнацький остеохондроз хребта позначений в МКБ-10 кодом М42.0. Інші його назви: остеохондропатия апофизов тіл хребців, асептичний некроз Апофіз тіл хребців, хвороба Шейерманна-Мау, остеохондропатичний кіфоз, юнацький кіфоз. Захворювання зустрічається частіше у юнаків в період росту організму, у віці 11-18 років.
Юнацький епіфізеоліз головки стегнової кістки стоїть на третьому місці в ряду захворювань тазостегнового суглоба. В основі цього ендокринно-ортопедичного захворювання лежить порушення корелятивної зв'язку між статевими гормонами і гормонами росту - двома групами гормонів, що відіграють основну роль в життєдіяльності хрящових епіфізарних пластинок.
Ювенільні спондилоартрити - група клінічно та патогенетично подібних ревматичних захворювань дитячого віку, що включає ювенільний анкілозуючий спондилоартрит, ювенільний псоріатичний артрит, реактивні (постентероколітіческіе і урогенний) артрити, асоційовані з НLА-В27-антигеном, синдром Рейтера, ентеропатичні артрити при запальних захворюваннях кишечника (регіонарний ентерит , язвений коліт).
Ювенільний системна склеродермія - хронічне полисистемное захворювання з групи системних захворювань сполучної тканини, що розвивається у віці до 16 років і характеризується прогресуючими фіброзно-склеротичними змінами шкіри, опорно-рухового апарату, внутрішніх органів і вазоспастична реакціями за типом синдрому Рейно.
Х-хромосомний ювенільний ретиношизиса відноситься до спадкових вітреоретинальну дегенеріі-циям, зчепленим з підлогою. Зір знижується в першій декаді життя.
Ювенільний ревматоїдний артрит (ЮРА) - артрит невстановленої причини, тривалістю понад 6 тижнів, розвивається у дітей у віці не старше 16 років при виключенні іншої патології суглобів.
Причини і патогенез ювенільного поліфіброматоза пальців Рейну остаточно не встановлені. Вважають, що дерматоз має аутосомно-домінантний тип спадкування.
Ювенільний поліпоз товстої кишки (синдром Вейля) - рідкісне захворювання, по своїй клініко-морфологічної картини значно відрізняється від інших видів сімейних множинних поліпозів. Більшість членів сімей, у яких спостерігається юнацький поліпоз товстої кишки, в подальшому гинули від раку товстої кишки.
Ювенільний дерматоміозит (ювенільний ідіопатичний дерматоміозит, юнацький дерматополимиозит) - важке прогресуюче системне захворювання з переважним ураженням поперечно-смугастої мускулатури, шкірних покривів і судин мікроциркуляторного русла