Електрофоретичний аналіз ліпопротеїнів

Ліпопротеїни плазми крові є транспортною формою ліпідів в організмі людини. Вони транспортують ліпіди як екзогенного (харчового), так і ендогенного походження. Деякі ліпопротеїни захоплюють надлишок холестерину з клітин периферичних тканин, щоб транспортувати його до печінки, де він окислюється до жовчних кислот і виводиться з жовчю. За участю ліпопротеїнів також транспортуються ліпідорозчинні вітаміни та гормони.

Плазмові ліпопротеїни мають сферичну форму. Всередині знаходиться жирова «крапля», що містить неполярні ліпіди (тригліцериди та естерифікований холестерин) та утворює ядро ЛП-частинки. Вона оточена оболонкою з фосфоліпідів, неестерифікованого холестерину та білка.

Існує кілька методів визначення ліпопротеїнів у крові. Одним з них є визначення вмісту холестерину в різних класах ліпопротеїнів – про що йшлося вище. Іншим методом вивчення вмісту ліпопротеїнів є електрофоретичний. При використанні цього методу окремі фракції ліпопротеїнів класифікуються шляхом порівняння їх електрофоретичної рухливості з рухливістю нормальних білків сироватки крові. На основі електрофоретичної рухливості ліпопротеїни були розділені на такі фракції.

• Хіломікрони. Під час проведення електрофорезу хіломікрони залишаються на початку (містять дуже мало білка), як і γ-глобуліни; це багаті на жир частинки, які потрапляють у кров з лімфи та транспортують харчові тригліцериди. Вони є найбільшими ліпопротеїнами. Плазма крові здорових людей, які не їли протягом 12-14 годин, не містить хіломікронів або містить їх у незначній кількості.
• Альфа-ліпопротеїни. Під час електрофорезу α-ЛП рухаються разом з альфа-глобулінами та відповідають ЛПВЩ. ЛПВЩ містять до 50% білка, приблизно 30% фосфоліпідів, 20% холестерину та дуже мало тригліцеридів. Вони утворюються в печінці та стінці тонкого кишечника.
• Бета-ліпопротеїни. Під час паперового електрофорезу бета-ЛП рухаються разом з бета-глобулінами та відповідають ЛПНЩ. ЛПНЩ містить 25% білка, 50% холестерину, 20% фосфоліпідів та 8-10% тригліцеридів. Вважається, що ЛПНЩ утворюється частково або повністю шляхом розщеплення ліпопротеїнів дуже низької щільності (ЛПДНЩ).
• Пре-бета-ліпопротеїни. Під час електрофорезу пре-бета-ліпопротеїни з'являються між альфа-ліпопротеїнами та бета-ліпопротеїнами, вони відповідають ЛПДНЩ.

Електрофорез ліпопротеїнів дозволяє провести якісний аналіз ліпопротеїнів. Існують два метаболічні процеси, що визначають патогенез атеросклерозу: швидкість інфільтрації багатих на холестерин ліпопротеїнів у внутрішній шар стінки кровоносної судини та швидкість виведення холестерину з судин з подальшим виведенням з організму. У цій збалансованій системі підвищена концентрація хіломікронів, ЛПДНЩ та ЛПНЩ визначає ризик надмірного відкладення холестерину всередині стінки судини. З іншого боку, підвищена концентрація ЛПВЩ сприяє підвищенню швидкості виведення холестерину з атеросклеротичних бляшок. Електрофорез ЛП може надати додаткову інформацію про взаємозв'язок між цими метаболічними процесами.

Окрім вищезгаданих класів ліпопротеїнів, у плазмі крові можуть бути виявлені й інші ліпопротеїнові комплекси, зокрема незвичайні, які називаються патологічними (або умовно патологічними) ліпопротеїнами. До них належать β-ЛПДНЩ, ЛПВЩ- _ХС та ЛП-ХС. β-ЛПДНЩ, також звані флотуючими β-ЛП, характеризуються електрофоретичною рухливістю, властивою β-ЛП, та щільністю, що відповідає ЛПДНЩ, завдяки чому вони плавають під час ультрацентрифугування разом з останнім. Наявність β-ЛПДНЩ є характерною ознакою ДЛП III типу. ЛПВЩ _-ХС – це фракція ЛПВЩ, перевантажена холестерином; роль цих ліпопротеїнів у патогенезі атеросклерозу не з'ясована. ЛП-Х характеризується високим вмістом фосфоліпідів (65-68%) та неестерифікованого холестерину (23-27%). Завдяки своїй високій жорсткості ЛП-Х сприяють підвищенню в'язкості крові. Вони з'являються в крові під час механічної жовтяниці та під час дефіциту лецитин-холестеринацилтрансферази. Роль LP-X у розвитку атеросклерозу не вивчалася.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]