Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Респіраторний мікоплазмоз: виявлення антигену Mycoplasma pneumoniae методом прямої імунофлюоресценції
Медичний експерт статті
Останній перегляд: 05.07.2025
Респіраторний мікоплазмоз. Виявлення антигену Mycoplasma pneumoniae у матеріалі методом прямої імунофлуоресценції.
Mycoplasma pneumoniae – збудник захворювань дихальних шляхів людини, що паразитує на клітинних мембранах. Частка респіраторних мікоплазмозів у загальній групі респіраторних захворювань варіюється для різних груп населення від 35% до 40%. Мікоплазмові пневмонії становлять 10-17% випадків загальної кількості пневмоній. Епідемії пневмонії, спричинені M.pneumoniae, можуть розвиватися з інтервалом у кілька років, а захворюваність може перевищувати звичайний рівень вдвічі. Лабораторна діагностика захворювання проводиться переважно серологічними методами.
Правила збору матеріалу для дослідження. Клінічний матеріал (промивна рідина, мазки з носоглотки) отримують за допомогою ватних паличок, зібраний матеріал наносять тонким шаром на поверхню чистого, знежиреного предметного скла, сушать на повітрі та фіксують.
Отриманий мазок з матеріалу пацієнта обробляють поліклональними антитілами до цитоплазматичної мембрани Mycoplasma pneumoniae, міченими FITC. При перегляді препарату у флуоресцентному мікроскопі в результаті реакції Ag-AT визначається зелена флуоресценція мікоплазм. Позитивна оцінка результатів дослідження передбачає виявлення в препараті не менше 10 яскраво-зелених гранул, чітко видимих на червонуватому фоні препарату. Якщо в препараті отримано меншу кількість світних гранул і в препараті відсутні епітеліальні клітини, дослідження рекомендується повторити. Якщо кількість епітеліальних клітин у препараті достатня, а кількість світних гранул менше 10, результат вважається негативним.
[