Власний жир людини стане джерелом нових клітин для регенерації печінки

Вчені створили гепатоцити з відходів, отриманих під час ліпосакції (видалення людського жиру), та використали їх для відновлення пошкоджених клітин печінки. Ризик розвитку ракових клітин практично був відсутній. Цей експеримент проводився на мишах, але вчені сподіваються використати цю технологію на людях найближчим часом.

Фахівці Стенфордського університету відкрили новий спосіб регенерації клітин печінки, який успішно випробували на піддослідних мишах. В якості сировини використовували штучно створені та неембріональні клітини, які раніше використовувалися в подібних експериментах, а також жирові клітини людини в дорослому стані.

Вчені вважають, що цей метод регенерації клітин печінки має одну, але суттєву перевагу. Вирощування гепатоцитів з ембріональних стовбурових клітин або з генетично модифікованих клітин завжди супроводжується ризиком розвитку ракової пухлини. Саме це уповільнило розвиток такої технології. Але якщо отримати гепатоцити з дорослих жирових клітин, пропустивши стадію розвитку, ризик зводиться до нуля. Печінка має дивовижну здатність до регенерації, невелика частина печінки з часом формується в повноцінний орган, але в результаті алкоголізму, гепатиту або токсикологічного ураження печінки здатність клітин до відновлення руйнується.

Вчені стверджують, що процес перетворення жирових клітин на клітини печінки можна успішно застосувати до людей. Весь період займає близько 9 днів, чого достатньо для початку процесу відновлення. В іншому випадку пацієнт може померти без трансплантації. Тільки в США щороку понад тисячу людей не дочікують своєї черги на пересадку печінки, і нинішній процес трансплантації пов'язаний з ризиком, крім того, людина з донорським органом повинна протягом усього життя приймати імуносупресанти, препарати, що пригнічують імунну відповідь, щоб уникнути відторгнення чужорідного органу.

Фахівці впевнені, що розроблений ними метод підійде для клінік, оскільки нова тканина печінки складатиметься з власних жирових клітин пацієнта. Вчені припускають, що після процедури не буде потреби приймати імунодепресанти.

Вирощування клітин печінки зі стовбурових клітин жиру було відкрито японським вченим у 2006 році. Процес вирощування займає досить багато часу – близько місяця, і також є неефективним – лише 12% клітин трансформуються в гепатоцити, що унеможливлювало отримання достатньої кількості клітин для відновлення печінки.

Вчені зі Стенфорда розробили нову технологію під назвою сферичне культивування. Цей процес дозволяє отримати клітини печінки за 9 днів, причому з досить високою ефективністю, близько 50%.

Усі дослідження проводилися на мишах із пригніченою імунною системою (для запобігання відторгненню клітин людини). Усі миші також мали певну генетичну модифікацію, при якій введення певної речовини провокувало швидке токсичне ураження печінки. Коли мишам ввели 5 мільйонів отриманих клітин печінки людини, через місяць виявилося, що гепатоцити людини виробляють альбумін, який міститься в плазмі крові мишей. Подальше спостереження за мишами протягом місяця показало, що кількість цього білка збільшилася втричі. Фахівці були задоволені цим результатом, оскільки всі попередні спроби виростити печінку людини у піддослідних мишей призводили до мінімального вмісту альбуміну в крові. Також аналіз крові у мишей показав, що нова печінка у мишей здатна фільтрувати кров та очищати її від токсинів. Через два місяці після початку експерименту у мишей не було виявлено ознак раку, тоді як в іншій піддослідній групі мишей, яким пересадили гепатоцити зі штучних клітин, виявили численні пухлини.

Вчені вважають, що для адаптації технології до людини необхідно буде отримати 200 мільярдів клітин. Як зазначили дослідники, 1 літр відкачаного жиру дозволяє отримати близько мільярда таких клітин, в організмі клітини почнуть активно розмножуватися, в результаті їх кількість дорівнюватиме 100 мільярдам, що цілком достатньо для процесу відновлення печінки. Цей метод дозволяє успішно замінити трансплантацію донорського органу.

Зараз вчені готують технологію для використання на великих тваринах. Вони очікують, що клінічні випробування будуть готові протягом наступних 2-3 років.

[ 1 ], [ 2 ]