Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Виявлено новий біомаркер для діагностики хвороби Альцгеймера на безсимптомних стадіях
Останній перегляд: 02.07.2025
">Дослідження виявило новий біомаркер хвороби Альцгеймера на безсимптомних стадіях захворювання. Цим молекулою є miR-519a-3p, мікроРНК, безпосередньо пов'язана з експресією клітинного пріонного білка (PrPC), який порушується у людей, які страждають на певні нейродегенеративні захворювання, такі як хвороба Альцгеймера.
Дослідження, проведене Групою молекулярної та клітинної нейробіотехнології Інституту біоінженерії Каталонії (IBEC) та Університету Барселони, було опубліковано в журналі Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease.
Пошук стабільних та легко виявляних біомаркерів, таких як мікроРНК у біологічних рідинах, дає надію на виявлення хвороби Альцгеймера на ранніх, безсимптомних стадіях. Раннє виявлення може значно покращити діагностику та лікування цієї хвороби, яка вражає понад 35 мільйонів людей у всьому світі.
Перший зв'язок між miR-519a-3p та PrPC при хворобі Альцгеймера. Відомо, що експресія деяких мікроРНК змінюється у пацієнтів з хворобою Альцгеймера. Однак це перший випадок, коли ця мікроРНК була конкретно пов'язана зі зниженням вироблення клітинного пріонного білка в міру прогресування хвороби.
«Наразі тести для діагностики хвороби Альцгеймера зазвичай проводяться після появи симптомів, коли вже присутні когнітивні порушення. Ми вважаємо, що виявлення цієї мікроРНК може допомогти встановити додаткові критерії для більш точної діагностики на ранніх стадіях захворювання», – пояснює провідний дослідник IBEC Хосе Антоніо дель Ріо, професор факультету біології та Інституту нейронаук Барселонського університету (UB) та співкерівник дослідження.
У дослідженні також проводиться порівняльний аналіз наявності біомаркера у зразках, отриманих при інших нейродегенеративних захворюваннях.
«Якщо наша мета — використовувати miR-519a-3p як біомаркер для виявлення хвороби Альцгеймера у гіпотетично здорових людей, нам потрібно переконатися, що його рівні не змінюються при інших нейродегенеративних захворюваннях. У нашому дослідженні ми порівняли рівні цього біомаркера у зразках з інших тауопатій та хвороби Паркінсона, підтвердивши, що зміни miR-519a-3p є специфічними для хвороби Альцгеймера», — сказала старший дослідник IBEC Розаліна Гевін, доцент UB та співкерівник дослідження.
Даянета Жакоме, дослідниця групи дель Ріо та перший автор дослідження, зазначає, що команда досягає прогресу. Наступним кроком є валідація miR-519a-3p як біомаркера у зразках крові різних когорт пацієнтів з метою його використання в клінічній діагностиці хвороби Альцгеймера в периферичних зразках.
Дослідники є членами Центру мережевих біомедичних досліджень нейродегенеративних захворювань CIBERNED.
МікроРНК: генетичні глушники. Кількість клітинного пріонного білка змінюється протягом хвороби Альцгеймера, причому рівні вищі на ранніх стадіях захворювання та зменшуються в міру його прогресування. Хоча механізм, відповідальний за ці зміни, детально не відомий, було відзначено, що певні мікроРНК зв'язуються зі специфічною ділянкою гена PRNP, яка контролює експресію PrPC, зменшуючи її.
З цієї причини, а також на основі порівняння попередніх досліджень та обчислювальних аналізів у різних геномних базах даних, дослідники обрали для свого дослідження мікроРНК miR-519a-3p.