Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Продукти деградації фібриногену/фібрину
Медичний експерт статті
Останній перегляд: 05.07.2025
Референтні значення (норма) для концентрації ПДП у плазмі крові становлять менше 10 мг/л.
Продукти деградації фібриногену/фібрину утворюються в організмі при активації системи фібринолізу (взаємодії плазміну з фібриногеном та фібрином), яка розвивається у відповідь на внутрішньосудинне утворення фібрину. Продукти деградації фібриногену/фібрину мають антитромбопластинову, антитромбінову та антиполімеразну дію. Активний плазмін викликає послідовне асиметричне розщеплення фібриногену/фібрину. Спочатку низькомолекулярні фрагменти відщеплюються від своїх α- та β-ланцюгів. Після їх розщеплення в плазмі крові залишається великомолекулярний фрагмент X, який ще зберігає здатність утворювати фібрин (коагуляти) під впливом тромбіну. Потім, під впливом плазміну, фрагмент X розщеплюється на фрагменти Y та D, а фрагмент Y - на фрагменти D та E.
Великі молекулярні фрагменти фібринолізу (фрагменти X та Y) називаються «ранніми», а фрагменти D та E — «пізніми» або кінцевими. Ці фрагменти фібриногену та розщеплення фібрину називаються продуктами деградації фібриногену/фібрину.
У здорової людини концентрація продуктів деградації фібриногену/фібрину надзвичайно низька. Виявлення підвищених продуктів деградації фібриногену/фібрину є ранньою діагностичною ознакою ДВЗ-синдрому. Визначення продуктів деградації фібриногену/фібрину в плазмі крові може бути діагностичним показником судинної оклюзії, яку важко визначити клінічно. Їх кількість збільшується при тромбоемболії легеневої артерії, інфаркті міокарда, тромбозі глибоких вен, у післяопераційному періоді, при ускладненнях вагітності (відшарування плаценти, еклампсія), у пацієнтів з різними злоякісними новоутвореннями, лейкозом, гострою та хронічною нирковою недостатністю, обширними травмами, опіками, шоком, інфекційними захворюваннями, сепсисом, колагенозами, парапротеїнемією тощо. Постійне виявлення продуктів деградації фібриногену/фібрину має велике значення в діагностиці хронічної форми ДВЗ-синдрому.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]