Визначення X- і Y-хроматину
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Визначення Х-і Y-хроматину часто називають методом експрес-діагностики статі. Досліджують клітини слизової оболонки ротової порожнини, вагінального епітелію або волосяної цибулини. У ядрах клітин жінок в диплоїдний набір присутні дві хромосоми Х, одна з яких повністю інактивована (утворює спіраль, щільно упакована) вже на ранніх етапах ембріонального розвитку і видна у вигляді грудочки гетерохроматину, прикріпленого до оболонки ядра. Інактивована хромосома Х називається статевим хроматином або тільцем Барра. Для виявлення статевого Х-хроматину (тільця Барра) в ядрах клітин мазки забарвлюють ацетарсеіном і препарати переглядають за допомогою звичайного світлового мікроскопа. У нормі у жінок виявляють одну грудочки Х-хроматину, а у чоловіків її немає.
Для виявлення чоловічого Y-статевого хроматину (F-тільце) мазки забарвлюють акрихином і переглядають за допомогою люминисцентного мікроскопа. Y-хроматин виявляють у вигляді сильно світиться точки, по величині і інтенсивності світіння відрізняється від інших хромоцентрамі. Він виявляється в ядрах клітин чоловічого організму.
Відсутність тільця Барра у жінок свідчить про хромосомному захворюванні - синдромі Шерешевського-Тернера (каріотип 45, Х0). Присутність у чоловіків тільця Барра свідчить про синдром Кляйнфелтера (каріотип 47, ХХY).
Визначення Х-і Y-хроматину - скринінговий метод, остаточний діагноз хромосомної хвороби ставлять тільки після дослідження каріотипу.
[