Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Визначення X- і Y-хроматину
Медичний експерт статті
Останній перегляд: 05.07.2025
Визначення Х- та Y-хроматину часто називають методом експрес-діагностики статі. Досліджують клітини слизової оболонки рота, вагінального епітелію або волосяного фолікула. У ядрах жіночих клітин у диплоїдному наборі є дві Х-хромосоми, одна з яких повністю інактивована (спіралеподібна, щільно упакована) вже на ранніх стадіях ембріонального розвитку та видно як грудочку гетерохроматину, прикріплену до мембрани ядра. Інактивована Х-хромосома називається статевим хроматином або тільцем Барра. Для виявлення статевого Х-хроматину (тільця Барра) в ядрах клітин мазки забарвлюють ацетарцеїном, а препарати досліджують за допомогою звичайного світлового мікроскопа. У нормі у жінок виявляється одна грудочка Х-хроматину, а у чоловіків – жодної.
Для виявлення чоловічого Y-статевого хроматину (F-тільця) мазки забарвлюють акрихіном та переглядають за допомогою флуоресцентного мікроскопа. Y-хроматин виявляється як сильно світна точка, яка відрізняється за розміром та інтенсивністю люмінесценції від інших хромоцентрів. Він знаходиться в ядрах чоловічих клітин.
Відсутність тільця Барра у жінок вказує на хромосомне порушення – синдром Тернера (каріотип 45, X0). Наявність тільця Барра у чоловіків вказує на синдром Клайнфельтера (каріотип 47, XXY).
Визначення Х- та Y-хроматину є методом скринінгу; остаточний діагноз хромосомного захворювання ставиться лише після дослідження каріотипу.
[