Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
FDA схвалює попередньо заповнену шприцеву формулу вакцини для оперізувального лишаю
Останній перегляд: 27.07.2025
Управління з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) схвалило нову попередньо заповнену шприцеву форму вакцини Shingrix (вакцина проти оперізувального лишаю, рекомбінантна, з ад'ювантом) для профілактики оперізувального лишаю (герпесу зостер).
Поточна вакцина складається з двох флаконів — ліофілізованого (порошкоподібного) антигену та рідкого ад'юванта, — які медичні працівники змішують перед введенням. Новий попередньо заповнений шприц спрощує процес вакцинації для медичних працівників. Показання до застосування попередньо заповненого шприца такі ж, як і у існуючої вакцини.
Шприцова форма ліцензована в Сполучених Штатах для імунізації дорослих віком від 50 років та осіб віком від 18 років, які мають або матимуть підвищений ризик розвитку оперізувального герпесу через імунодефіцит або імуносупресію, спричинену відомим захворюванням або терапією.
Схвалення ґрунтується на даних, що демонструють технічну порівнянність між новою та існуючою формуляціями вакцин.
«Ця нова формула вакцини Shingrix була розроблена для спрощення процесу вакцинації та допомоги медичним працівникам у забезпеченні захисту від оперізувального лишаю, захворювання, яке вражає кожного третього дорослого в США протягом життя», – заявив головний науковий директор GSK Тоні Вуд.