Хвороби ендокринної системи і порушення обміну речовин (ендокринологія)

Синдром "Пустого турецького сідла"

Словосполучення «пусте турецьке сідло» (ПТС) увійшло в медичну практику в 1951 р Після анатомічної роботи його запропонував С. Busch, вивчив аутопсійного матеріал 788 померлих від захворювань, не пов'язаних з патологією гіпофіза.

Причини і патогенез пангипопитуитаризма

Гормональна недостатність гіпоталамо-аденогіпофізарной системи розвивається на грунті інфекційних, токсичних, судинних (наприклад, при системних колагенових хворобах), травматичних, пухлинних і алергічних (аутоімунних) поразок передньої долі гіпофіза і / або гіпоталамуса.

Пангіпопітуїтаризм: огляд інформації

У це поняття входять гіпоталамо-гіпофізарна недостатність, післяпологовий гипопитуитаризм - синдром Шиена, гипофизарная кахексія - хвороба Симмондса. У 1974 р М. Симмондс описав післяродовий, септик-емболіческій некроз передньої долі гіпофіза з летальним результатом в стані важкої кахексії і катастрофічно розвилася старечої інволюції органів і тканин.

Нецукровий діабет

Нецукровий діабет - захворювання, що характеризується мочеизнурением, підвищенням осмолярності плазми, збудливим механізм спраги, і компенсаторним споживанням великої кількості рідини.

Синдром неадекватної продукції вазопресину

Надлишкова продукція вазопресину може бути адекватною, т. Е. Виникати в результаті фізіологічної реакції задньої долі гіпофіза у відповідь на відповідні стимули (крововтрата, прийом діуретиків, гіповолемія, гіпотензія та ін.), І неадекватною.

Лікування синдрому персистуючої галактореї-аменореї

Медикаментозна терапія займає основне місце в лікуванні всіх форм синдрому персистуючої галактореї-аменореї гіпоталамо-гіпофізарного генезу. При аденомах вона доповнюється або конкурує з нейрохірургічним втручанням або з дистанційною променевою терапією.

Синдром персистуючої галактореї-аменореї: огляд інформації

Синдром персистуючої галактореї-аменореї - характерний клінічний симптомокомплекс, що розвивається у жінок внаслідок тривалого підвищення секреції пролактину. У рідкісних випадках аналогічний симптомокомплекс розвивається при нормальному сироватковому рівні пролактину, що володіє надмірно високою біологічною активністю.

Синдром Нельсона

Синдром Нельсона - захворювання, що характеризується хронічною надниркової недостатністю, гіперпігментацією шкірних покривів, слизових оболонок і наявністю пухлини гіпофіза. Воно виникає після видалення надниркових залоз при хворобі Іценко-Кушинга.

Лікування хвороби Іценко-Кушинга

Для лікування хвороби застосовуються методи патогенетичні і симптоматичні. Патогенетичні методи спрямовані на нормалізацію гіпофізарно-надниркових взаємин, симптоматичні - на компенсацію обмінних порушень.

Що провокує хворобу Іценко-Кушинга?

Причини хвороби не встановлена. У жінок хвороба Іценко-Кушинга частіше виникає після пологів. В анамнезі у хворих обох статей зустрічаються забої голови, струс мозку, травми черепа, енцефаліти, арахноїдити і інші ураження ЦНС.

Портал ua.iliveok.com – інформаційний ресурс. Ми не надаємо медичних консультацій, діагностики або лікування, не займаємося продажем будь-яких товарів або наданням послуг. Будь-яка інформація, що міститься на цьому сайті, не є офертою або запрошенням до будь-яких дій.
Інформація, опублікована на порталі, призначена лише для ознайомлення та не повинна використовуватись без консультації з кваліфікованим спеціалістом. Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливі наслідки використання інформації, представленої на цьому ресурсі.
Уважно ознайомтесь з правилами та політикою сайту.
Ви можете зв'язатися з нами, зателефонувавши: +972 555 072 072, написавши: contact@web2health.com або заповнивши форму!

Copyright © 2011 - 2025 ua.iliveok.com. Усі права захищені.