Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Дитячий інфантильний пікноцитоз
Медичний експерт статті
Останній перегляд: 07.07.2025
До захворювань, спричинених порушенням ліпідної структури еритроцитарної мембрани, також належить інфантильний пікноцитоз, який не є стійкою спадковою патологією та має тимчасовий характер і сприятливий прогноз.
Етіологія захворювання невідома.
Вважається, що інфантильний пікноцитоз – це синдром, який спостерігається за низки станів: у недоношених дітей після гемолітичної анемії, ниркової недостатності, у новонароджених з дефіцитом Г-6-ФД, при інфекціях та, можливо, при дефіциті вітаміну Е.
Пікноцит — це еритроцит неправильної форми, інтенсивно забарвлений з численними колючими відростками, зазвичай менший за розміром, ніж звичайний еритроцит.
Мінімальний ступінь пікноцитозу спостерігається у дітей перших 3 місяців життя, а найбільш виражений він у недоношених дітей. Встановлено, що доношені новонароджені містять 0,3-1,9% пікноцитів, тоді як недоношені діти мають 0,3-5,6% пікноцитів. У дорослих їх кількість не перевищує 0,3%. Після 3-місячного віку кількість пікноцитів різко зменшується. Якщо з якихось причин вона не зменшується і досягає 30-50%, виникають клінічні ознаки захворювання.
Клінічно пікноцитоз характеризується жовтяницею, анемією та спленомегалією. Жовтяниця може бути відсутньою до третього тижня життя, а анемія може виникнути у віці 1 місяця. Тяжкість гемолітичного процесу паралельна кількості пікноцитів у периферичній крові.
[ Що турбує?
Які аналізи необхідні?