Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Еритрокератодермія: причини, симптоми, діагностика, лікування
Медичний експерт статті
Останній перегляд: 07.07.2025
Наразі до цієї групи еритрокератодермій належать порушення зроговіння шкіри за типом гіперкератозу та що виникають на еритематозному фоні. Однак мало хто з дерматологів класифікує її як іхтіоз.
Причини та патогенез еритрокератодермії. Причини еритрокератодермії до кінця не вивчені. На думку деяких вчених, основну роль у патогенезі еритрокератодермії відіграють збільшення вмісту кислої фосфатази в клітинах епідермісу, накопичення нуклеотидтрифосфатази та лужної фосфатази в сосочковому шарі дерми та інші фактори. Захворювання вважається спадковим.
Симптоми. Дерматологи розрізняють такі клінічні форми еритрокератодермії: зміннофігурну; симетрично прогресуючу (синдром Готтрона); обмежену симетричну, прогресуючу з периферичною нейропатією та глухотою (синдром Шнейдера); рідкісну, атипову тощо.
Еритрокератодермія симетрично прогресуючої форми Готтрона часто починається в перші роки життя. На початку (1-3 роки) процес активно прогресує, а потім зупиняється і, можливо, відбувається регресія процесу. Описано виникнення захворювання також у старшому та похилому віці.
Симптоми еритрокератодермії. Симетрична прогресуюча еритрокератодермія Готтрона характеризується наявністю гіперкератотичних рожево-червоних бляшок з вузьким еритематозним обідком або гіперпігментованим краєм. Висип розташовується симетрично на шкірі колін і ліктів, тильній стороні кистей і стоп. Іноді висип може розташовуватися на інших ділянках шкіри. Шкіра тулуба, долонь і підошов зазвичай залишається неураженою. Змін нігтів не відзначається.
Гістопатологія. Гістологічне дослідження виявляє гіперкератоз, локальний паракератоз, гіпергранульоз, помірний акантоз, розширення судин і лімфоцитарний інфільтрат у дермі.
Диференціальна діагностика. Захворювання слід відрізняти від псоріазу, пластинчастого іхтіозу тощо.
Лікування. Вітаміни, антиоксиданти, ретиноїди або кортикостероїди призначають перорально. Зовнішньо призначають гормональні та кератолітичні засоби. Хороші результати показала ПУВА-терапія.
[ Що потрібно обстежити?
Як обстежувати?