Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Гіпергомоцистеїнемія: причини, симптоми, діагностика, лікування
Медичний експерт статті
Останній перегляд: 23.04.2024
Гіпергомоцистеїнемія може сприяти виникненню артеріальної або венозної тромбоемболії, що, можливо, обумовлено пошкодженням ендотеліальних клітин стінки судин. Рівень плазмового гомоцистеїну підвищується більш ніж в 10 разів у гомозигот з дефіцитом цистатіонін-синтази. Менш виражена активація проявляється при гетерозиготному дефіциті і при інших аномаліях метаболізму фолієвої кислоти, включаючи дефіцит метілтет-рагідрофолатредуктази. Однак найбільш частою причиною гіпергомоцістеі-немии є набутий дефіцит фолієвої кислоти, вітаміну В 12 або вітаміну В. Діагноз визначається виміром плазмового рівня гомоцистеїну. Рівень гомоцистеїну може бути нормалізований за допомогою корекції харчування з вживанням фолієвої кислоти, вітамінів В 12 або В (піридоксин) в комбінації або монотерапії. Однак поки неясно, чи знижує ця терапія ризик виникнення артеріальних або венозних тромбозів.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]