Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Псевдосаркома Капоші
Медичний експерт статті
Останній перегляд: 05.07.2025
Псевдосаркома Капоші – хронічне судинне захворювання шкіри нижніх кінцівок, клінічно дуже схоже на саркому Капоші, що розвивається внаслідок венозної недостатності (тип Малі) або недостатності артеріовенозних анастомозів (тип Блуфарба-Стюарта).
[ Причини псевдосаркоми Капоші
В основі захворювання лежить хронічна венозна недостатність. Окрім тромбофлебіту та варикозного розширення вен, можуть виникати вроджені дефекти у вигляді артеріовенозних фістул, іноді в поєднанні з поверхневим судинним невусом (синдром Кліппеля-Треноне). Це може бути причиною венозного та капілярного стазу, що призводить до гіпоксії та компенсаторного збільшення кількості судин.
Патоморфологія псевдосаркоми Капоші
Епідерміс дещо, іноді значно, потовщений, епідермальні відростки згладжені. У дермі, особливо в субепідермальних відділах, спостерігається набряк, у верхній та середній її частинах – проліферація капілярів, їхні просвіти іноді різко розширені. Судини відокремлені одна від одної прошарками фіброзної сполучної тканини, в якій переважають фібробласти. Серед них є мононуклеарні елементи та нечисленні клітини запального походження. Іноді спостерігається тенденція до вогнищевої проліферації судин у вигляді окремих вузликів, що робить їх схожими на саркому Капоші, але гістологічна картина подібна до картини стазисного дерматиту.
Симптоми псевдосаркоми Капоші
Тип Малі зазвичай розвивається у чоловіків віком 40-50 років, клінічно проявляється множинними, болючими, червонувато-коричневими плямами та бляшками, часто виразковими та розташованими в ділянці стоп та нижньої третини гомілки, нерідко на тлі змін типу охристо-жовтого дерматиту. У випадку псевдосаркоми Блюфарба-Стюарта процес односторонній, розвивається в молодому віці, у вигляді плямисто-бляшкових вогнищ, синювато-червонуватих з коричневим відтінком, що супроводжуються болем.
Діагностика псевдосаркоми Капоші
Діагноз підтверджується даними артеріографії. Своєчасна діагностика дуже важлива через різні методи лікування саркоми та псевдосаркоми Капоші.
Що потрібно обстежити?
Як обстежувати?