Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Синдром Клейне-Левіна: причини, симптоми, діагностика, лікування
Медичний експерт статті
Останній перегляд: 07.07.2025
Синдром Кляйне-Левіна проявляється періодичною гіперсомнією, пароксизмальним голодом з гіперфагією, періодами рухового неспокою, епізодичною гіперосмією та сексуальною гіперактивністю. Зазвичай під час нападів захворювання пацієнт спить від 18 до 20 годин і більше на добу. У стані неспання спостерігаються гіперфагія та мастурбація. Напади припиняються спонтанно; як правило, пацієнт їх не пам'ятає. У періоди між нападами патологічних відхилень не виявляється, крім ожиріння. Однак поліграфічне дослідження нічного сну в міжнападному періоді дозволило виявити збільшення тривалості сну, збільшення репрезентації дельта-сну. Також відзначаються ЕЕГ-особливості, характерні для пацієнтів з гіпоталамічної недостатністю. Синдром спостерігається у хлопчиків у період статевого дозрівання та зазвичай зникає до 20 років.
Описано окремі прояви синдрому у дівчаток та дорослих.
Патогенез захворювання до кінця не з'ясований. Можливо, що має місце субклінічна стійка дисфункція гіпоталамуса та лімбічної системи на біохімічному рівні, що періодично декомпенсується та викликає клінічні прояви.
Причини синдрому Кляйне-Левіна незрозумілі.
Лікування синдрому Кляйне-Левіна. Адекватних методів терапії немає. Рекомендуються терапевтичні втручання, що застосовуються при церебральному ожирінні.
Окрім перелічених синдромів, ожиріння виявляється в клінічній картині низки спадкових захворювань: синдромів Прадера-Віллі, Лоуренса-Муна-Бідля-Барде, Альстрема-Хальгрена, Едвардса, Вольфа.