Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Австралійські вчені знайшли новий спосіб боротьби з агресивним раком, блокуючи «незначний сплайсинг»
Останній перегляд: 03.08.2025
Дослідники з Медичного дослідницького інституту WEHI (Австралія) виявили перспективну стратегію пригнічення росту важколікуваних та агресивних пухлин шляхом блокування спеціалізованого молекулярного процесу, відомого як мінорний сплайсинг. Робота опублікована в EMBO Reports.
У чому суть відкриття:
- Блокування незначного сплайсингу значно уповільнює ріст пухлин печінки, легень та шлунка.
- Ця стратегія особливо ефективна проти раку, спричиненого мутаціями в гені KRAS, одному з найпоширеніших онкогенів.
- При цьому здорові клітини майже не пошкоджуються, що дає надію на безпечніше лікування.
Що таке незначне сплайсинг:
В організмі, для створення білків, ДНК спочатку перетворюється на РНК, яка потім розрізається та обробляється в процесі, який називається сплайсингом. Великий сплайсинг становить 99,5% усієї активності. Малий сплайсинг – це рідкісний, але важливий механізм, який обробляє близько 700 з 20 000 генів організму, включаючи ті, що контролюють ріст і поділ клітин.
Цей процес виявився слабким місцем ракових клітин, особливо за наявності мутацій KRAS. Його блокування:
- викликає накопичення пошкоджень ДНК у пухлинних клітинах;
- активує антионкогенний шлях p53, що призводить до зупинки поділу клітин або їх загибелі.
Експерименти:
Вчені використовували моделі раку легенів у даніо реріо, мишей та людини. Знижуючи рівні білка RNPC3 (ключового компонента мінорного сплайсингу), вони змогли:
- значно уповільнити ріст пухлини;
- активувати захисний механізм p53;
- досягти мінімальної шкоди для нормальних тканин.
Що далі:
У співпраці з Національним центром розробки ліків дослідники протестували понад 270 000 молекул і вже знайшли потенційні інгібітори мінорного сплайсингу.
«Наше відкриття змінює підхід: замість того, щоб впливати на конкретні мутації, які є не у всіх, ми вимикаємо фундаментальний процес, який стимулює ріст багатьох видів раку», – сказала професор Джоан Хіт, керівник лабораторії WEHI.
Важливість для майбутнього:
- Потенційний новий клас препаратів проти агресивних видів раку, включаючи рак легень, печінки та шлунка.
- Перспективи лікування пухлин за допомогою функціонального гена p53.
- Менше побічних ефектів порівняно з традиційною хіміотерапією.
Відкриття було підтримано Національною радою з питань охорони здоров'я та медичних досліджень Австралії, Інститутом дослідження раку Людвіга та Національним інститутом неврологічних розладів та інсульту США (NINDS).