^
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Дослідження довело ефективність і безпеку генної терапії ВІЛ-інфекції

Медичний експерт статті

Терапевт, спеціаліст з інфекційних захворювань
Олексій Кривенко, Медичний рецензент
Останній перегляд: 30.06.2025
2011-09-21 17:19

Американські вчені з Каліфорнійського університету в Лос-Анджелесі довели безпеку генної терапії ВІЛ-інфекції. Дослідження проводили фахівці під керівництвом Рональда Т. Міцуясу. Т-лімфоцити є основними мішенями для вірусу імунодефіциту. Вірус проникає в клітину завдяки наявності на її поверхні специфічного рецептора, що кодується геном CCR5.

Метод генної терапії ВІЛ-інфекції базується на елімінації цього гена з людських Т-лімфоцитів, після чого модифіковані клітини вводяться. Під час лікування приблизно 1/3 Т-лімфоцитів отримали мутований ген CCR5, що зробило клітини практично невразливими до вірусу імунодефіциту.

Вчені провели два дослідження, в яких погодилися взяти участь 15 осіб. Пацієнти перебували під медичним наглядом протягом 1 року після введення модифікованих Т-лімфоцитів. Протягом року у всіх пацієнтів спостерігалося стабільне збільшення кількості Т-лімфоцитів, а у трьох – зниження вірусного навантаження. Крім того, наявність ВІЛ у крові одного пацієнта не вдалося підтвердити.

Керівник проєкту пояснив це тим, що у цього пацієнта вже була одна копія мутантного гена CCR5, тому після введення модифікованих Т-лімфоцитів у нього виявилося вдвічі більше клітин, нечутливих до вірусу.

Результати дослідження показали, що генна терапія ВІЛ-інфекції є ефективною та безпечною для людей. Модифіковані Т-лімфоцити залишалися в крові учасників щонайменше рік.


Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

Портал ua.iliveok.com – інформаційний ресурс. Ми не надаємо медичних консультацій, діагностики або лікування, не займаємося продажем будь-яких товарів або наданням послуг. Будь-яка інформація, що міститься на цьому сайті, не є офертою або запрошенням до будь-яких дій.
Інформація, опублікована на порталі, призначена лише для ознайомлення та не повинна використовуватись без консультації з кваліфікованим спеціалістом. Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливі наслідки використання інформації, представленої на цьому ресурсі.
Уважно ознайомтесь з правилами та політикою сайту.
Ви можете зв'язатися з нами, зателефонувавши: +972 555 072 072, написавши: contact@web2health.com або заповнивши форму!

Copyright © 2011 - 2025 ua.iliveok.com. Усі права захищені.