Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Ракова пухлина може знищити себе сама
Останній перегляд: 02.07.2025
">Американські дослідники знайшли «слабке місце» в ракових пухлинах: виявляється, що можна запустити програму самознищення злоякісних клітин і тим самим вилікувати серйозне захворювання.
Вчені ввели клітини раку товстої кишки та лімфоми людини щурам. Вони виявили, що пригнічення специфічних білкових структур, які живлять пухлину, призводить до її загибелі.
На даний момент дослідники вже мають готові ліки, що пригнічують таку білкову структуру, як ATF4. Світова медицина має всі шанси незабаром отримати інноваційні протипухлинні засоби, здатні вибірково пригнічувати розвиток злоякісних клітин.
Провідний спеціаліст наукової роботи доктор Куменіс запевнив, що вчені рухаються у правильному напрямку і незабаром зможуть повністю зупинити ріст новоутворень без можливості рецидиву пухлини. Більше того, є впевненість, що виявлене «слабке місце» має відношення до багатьох онкологічних патологій.
Величезна кількість клітинних структур в організмі людини щодня гине лише для того, щоб захистити інші клітини від потенційних небезпек. Водночас ракова пухлина ігнорує таку поведінку імунного захисту. Як змусити новоутворення самознищитися? Це питання давно хвилює вчених. І лише зараз команда, у супроводі доктора Куменіса, досягла результату, підключившись до ATF4 у структурах кишечника, молочної залози та лімфоми людини та щурів з індукованою лімфомою. Було виявлено, що ATF4 відповідає за весь біохімічний напрямок, функціонуючи одночасно з геном. Якщо цей напрямок зупинити, злоякісні клітини вироблятимуть велику кількість білка та гинутимуть.
Коли вченим вдалося «вимкнути» ATF4 у пухлинах та щурах, було виявлено, що патологічні клітини продовжували накопичувати білкову речовину 4E-BP і згодом гинули внаслідок стресу. Подібний механізм «працював» у пригніченні розвитку лімфоми та раку товстої кишки у тварин. У пухлинах людини, спричинених мутаційними змінами в MYC, також відзначається збільшення експресії ATF4 та 4E-BP. Доктор Куменіс вказує на причетність цього факту до передбачуваного успіху відкриття.
Ліки, що пригнічують біологічний синтез ATF4 (що означає активуючий транскрипційний фактор 4), не є новими; вони виробляються фармацевтичними компаніями та використовуються для лікування багатьох патологій, включаючи хвороби Альцгеймера таПаркінсона.
Згідно з результатами дослідження, вплив на ATF4 є ефективним щодо MYC-залежних новоутворень. Наразі проводяться експерименти для визначення можливих побічних ефектів такого лікування у онкологічних хворих.
Результати наукової роботи були опубліковані в Sciencedaily.