Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Ракова пухлина може знищити себе сама

, Медичний редактор
Останній перегляд: 09.03.2021

Американські дослідники знайшли «слабке місце» в ракових пухлинах: виявляється, можна запустити програму самознищення злоякісних клітин і тим самим вилікувати серйозне захворювання.

Вчені впровадили людські ракові клітини, вилучені з товстого кишечника і лімфоми, в щурячий організм. У підсумку вони відзначили, що пригнічення специфічних білкових структур, що живлять пухлину, викликає її загибель.

На даний момент дослідники вже мають готові медикаменти, що пригнічують таку білкову структуру, як ATF4. Світова медицина має всі шанси незабаром отримати інноваційні протипухлинні засоби, здатні вибірково пригнічувати розвиток злоякісних клітин.

Провідний спеціаліст наукової роботи доктор Куменіс запевнив, що вчені йдуть у вірному напрямку і зовсім скоро зможуть повністю зупиняти зростання новоутворення без можливості рецидиву пухлини. Більш того, з'явилася впевненість у тому, що виявлене «слабке місце» доречно по відношенню до багатьох онкологічних патологій.

Величезна кількість клітинних структур в людському організмі щодня гине тільки для того, щоб захистити інші клітини від потенційних небезпек. У той же час, ракова пухлина ігнорує таку поведінку імунного захисту. Як же примусити новоутворення до самознищення? Це питання турбувало вчених протягом довгого часу. І тільки зараз команда в супроводі доктора Куменіса домоглася результату, підключивши до ATF4 в структурах кишки, грудної залози та людської лімфоми і щурів з індукованої лімфомою. Було виявлено, що ATF4 несе відповідальність за все біохімічне напрямок, яке функціонує одночасно з геном. Якщо цей напрямок зупинити, то злоякісні клітини стануть продукувати велику кількість білка і загинуть.

Коли вченим вдалося «вимкнути» ATF4 в пухлинах і організмах щурів, то було виявлено, що патологічні клітини продовжили накопичення білкової речовини 4E-BP і надалі гинули в результаті стресу. Подібний механізм «спрацював» і при гальмуванні розвитку лімфоми і товстокишкового раку у тварин. В людських пухлинах, обумовлених мутаційними змінами MYC, також відзначається підвищення експресії ATF4 і 4E-BP. Доктор Куменіс вказує на причетність цього факту до передбачуваного успіху відкриття.

Медикаменти, інгібуючі біологічний синтез ATF4 (розшифровується як активує фактор транскрипції 4) - не новинка, вони виробляються фармацевтичними компаніями і застосовуються для лікування багатьох патологій, в тому числі хвороб Альцгеймера і Паркінсона .

За результатами досліджень, вплив на ATF4 ефективно по відношенню до MYC-залежним новоутворенням. На сьогоднішній день проводяться експерименти з метою визначення можливих побічних проявів такого лікування у онкологічних хворих.

Підсумки наукової роботи опубліковані у виданні Sciencedaily .


Портал iLive не надає медичних консультацій, діагностики або лікування.
Інформація, опублікована на порталі, є лише для довідки і не повинна використовуватися без консультації з фахівцем.
Уважно прочитайте правила та політики сайту. Ви також можете зв’язатися з нами!

Copyright © 2011 - 2020 iLive. Всі права захищені.