Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Учені перевели назад годинник старіння дорослих стовбурових клітин
Останній перегляд: 30.06.2025
Вчені провели дослідження, яке довело, що процес старіння стовбурових клітин, що відповідають за відновлення пошкоджених тканин, можна повернути назад. Можливо, це відкриття дасть поштовх розробці нових методів лікування захворювань, спричинених природним старінням людини, таких як відновлення міокарда після інфаркту, артриту та остеопорозу.
Сучасне розуміння ролі стовбурових клітин у старінні полягає в тому, що організм віком є лише його тканинно-специфічні дорослі стовбурові клітини. Тому відкриття молекул і розуміння процесів, які дозволяють дорослим стовбуровим клітинам ініціювати самооновлення — розмножуватися, а потім диференціюватися для омолодження зношених тканин — може стати основою регенеративної медицини та лікування багатьох захворювань, пов'язаних зі старінням.
Вчені з Інституту старіння Бака та Технологічного інституту Джорджії провели дослідження, яке пояснює механізми, що запобігають поділу дорослих стовбурових клітин з віком – їхній біологічний годинник. Втручаючи в активність небілково-кодуючих РНК, що походять з ділянок геному, які раніше вважалися неактивним «геномним сміттям», вчені показали, що процес старіння дорослих стовбурових клітин людини можна звернути назад.
Вчені припустили, що пошкодження ДНК у геномі стовбурових клітин, пов'язані з віком, повинні відрізнятися від пошкоджень у соматичних клітинах організму. Відомо, що в нормальних клітинах теломери – кінцеві ділянки хромосом – коротшають під час старіння, на відміну від дорослих стовбурових клітин, довжина теломер яких не змінюється. Отже, в основі старіння стовбурових клітин лежить інший механізм.
У дослідженні вчені порівняли два зразки дорослих стовбурових клітин: молоді стовбурові клітини, здатні до самооновлення, та клітини, які пройшли тривалу процедуру пасажування, що виснажує регенеративні властивості клітин. В результаті вчені виявили, що більшість пошкоджень ДНК у стовбурових клітинах була зосереджена в області геному, відомій як «ретротранспозони», які раніше вважалися нефункціональними та називалися «сміттєвою ДНК».
На відміну від молодих дорослих стовбурових клітин, які могли пригнічувати активність ретротранспозонів та відновлювати пошкодження ДНК, старі стовбурові клітини не могли придушити цей процес, що запускало процес старіння клітин.
Пригнічуючи накопичені токсичні транскрипти ретротранспозонів, вчені змогли не лише звернути процес старіння дорослих стовбурових клітин людини, але й, на превеликий подив самих авторів, повернути їх до більш ранньої фази розвитку, активуючи плюрипотентність стовбурових клітин, яка відіграє дуже важливу роль у самооновленні ембріональних стовбурових клітин.
Найближчим часом вчені хочуть визначити придатність омолоджених стовбурових клітин для клінічної регенерації тканин.
[