Учені змогли очистити клітини від ВІЛ

Генетики виявили, що клітини, інфіковані вірусом імунодефіциту, можна очистити від «зайвих» компонентів, зокрема ВІЛ. Нові технології дозволяють вирізати вірусні гени з імунних клітин, при цьому ризик вторинного розвитку вірусу практично відсутній.

Кілька років тому група дослідників на чолі з Камелем Халілі анонсувала технологію, яка дозволяє виявляти вірусні геноми, вбудовані в клітини. Тоді вченим вдалося чітко продемонструвати ефективність нової системи під назвою CRISPR/Cas9 – геноми вірусів мають характерну відмінність, завдяки якій система розпізнає їх у клітині та знищує. Тепер фахівці знову використали технологію CRISPR/Cas9 для знищення вірусу імунодефіциту в клітинах і довели, що можливо повністю видалити вірус з клітини, крім того, технологія блокує повторну інтеграцію ВІЛ у хромосоми імунних клітин.

Вчені працювали з клітинами, які найчастіше уражаються вірусом імунодефіциту – Т-лімфоцитами, в геномі яких були сотні копій модифікованого вірусу імунодефіциту. Крім того, щоб краще відстежувати результати роботи, експерти замінили один з генів ВІЛ флуоресцентним білком, що призвело до вироблення світних молекул після активації вірусу в клітині. Введення генів Cas9 не вплинуло на життєдіяльність вірусу, але видалення вірусу імунодефіциту з геному Т-лімфоцитів відбувалося під час експресії РНК-гідів. Під час дослідження вчені виявили, що спочатку в клітині було 4 включення, пов'язані з ВІЛ, але всі вони були знищені за допомогою нової системи групи Халіла. Фахівці також виявили, що подальша експресія генів Cas9 та РНК-гідів запобігає повторному впровадженню ВІЛ у ДНК клітини.

Самі дослідники зазначили, що їхня робота допоможе розробити нові методи лікування ВІЛ, які будуть засновані на видаленні вірусної ДНК з імунних клітин; вчені також визнають, що такий метод лікування дозволить повністю позбутися хвороби.

Наразі вірус імунодефіциту залишається основною проблемою в низці країн, а лікування сьогодні базується на антиретровірусній терапії, яка лише зупиняє розвиток вірусу та допомагає продовжити життя пацієнтів на кілька десятиліть, проте таке лікування не дозволяє повністю знищити вірус в організмі. Вірус імунодефіциту відрізняється тим, що він здатний швидко інтегруватися в геном клітин людини, де «осідає» та викликає рецидиви. Сьогодні всі надії покладаються на генну інженерію, і експерти сподіваються, що нові методи дозволять позбутися ВІЛ назавжди.

Система CRISPR/Cas9 була розроблена на основі противірусного захисту клітин і здатна розпізнавати «непотрібні» ділянки ДНК та видаляти все зайве з клітини, не пошкоджуючи її.

Наразі фахівці провели лише перший етап тестування, і система CRISPR/Cas9 довела свою ефективність. Дослідницька група планує вивчити принцип роботи нової системи, щоб зрозуміти, чи ефективна вона лише на початковій стадії, чи на всіх стадіях захворювання.

[ 1 ], [ 2 ]