Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Виявлено нову терапевтичну мішень для лікування меланоми, стійкої до терапії
Останній перегляд: 02.07.2025
">Міжнародна команда дослідників під керівництвом вчених з Льєжського університету (Бельгія) визначила перспективну терапевтичну мішень для лікування меланоми, стійкої до таргетної терапії. Інгібування ферменту VARS може запобігти стійкості до лікування, повторно сенсибілізуючи пухлини, які раніше були стійкі до таргетної терапії.
Меланома: проблеми та сучасні методи лікування
Меланома є однією з найсерйозніших та найагресивніших форм раку шкіри. При ранньому виявленні меланому видаляють хірургічним шляхом. Однак, коли розвиваються метастази (вторинні пухлини), лікування меланоми стає складним, що знижує шанси на одужання. Щороку в Бельгії меланому діагностують приблизно у 3000 людей. Для лікування пацієнтів з мутацією в гені BRAF, який відповідає за вироблення білка B-Raf, що сприяє розвитку раку, лікарі використовують таргетну терапію. Ця мутація зустрічається у понад 50% пацієнтів, пояснює П'єр Кло, дослідник Льєжського університету. Хоча таргетна терапія ефективна у зменшенні пухлин, майже у всіх пацієнтів розвивається набута або вторинна резистентність до цієї терапії, що обмежує довгострокову терапевтичну відповідь. Тому важливо розуміти механізми резистентності до таргетної терапії, щоб розробити нові стратегії лікування пацієнтів з меланомою.
ARNt та VARS
Команда дослідників з Лабораторії сигнальних шляхів раку в Льєжському університеті під керівництвом П'єра Клоса зробила важливе відкриття в цій галузі. «Аналізуючи зібрані нами дані, ми виявили, що адаптація клітин меланоми до цільової терапії пов'язана з перепрограмуванням синтезу білка», – пояснює Наджла Ель-Хачем, провідний дослідник Бельгійського фонду раку в лабораторії П'єра Клоса. «Ми використовували різні методи секвенування білків і РНК і виявили, що клітини, стійкі до терапії, розвинули залежність від певних ключових елементів синтезу білка, які регулюють транспортні РНК (тРНК)». Ці елементи включають фермент VARS (валіл-тРНК-синтетазу), який регулює аміноацилювання – процес приєднання амінокислоти до тРНК – і сприяє стійкості клітин меланоми. Генетичне інгібування VARS запобігає стійкості до терапії та повторно сенсибілізує пухлини, стійкі до цільової терапії.
Нова надія для пацієнтів
Результати цього дослідження відкривають шлях для нових комбінацій методів лікування злоякісної меланоми. «Це відкриття показує, що регуляція транспортних РНК відіграє важливу роль у терапевтичній резистентності», – з ентузіазмом каже П'єр Кло. «Інгібування VARS може підвищити ефективність цільової терапії та обмежити розвиток резистентності до лікування. Ці результати можуть призвести до розробки нових терапевтичних стратегій та запропонувати новий промінь надії для пацієнтів, які страждають від резистентної меланоми». Дослідники продовжать свою роботу, щоб перетворити це відкриття на конкретний та ефективний терапевтичний варіант.
Результати дослідження були опубліковані в журналі Nature Cell Biology.