Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Як імунні клітини розпізнають аномальний метаболізм ракових клітин
Останній перегляд: 02.07.2025
">Коли клітини стають пухлинними, їхній метаболізм різко змінюється. Дослідники з Базельського університету та Університетської лікарні Базеля показали, що ці зміни залишають сліди, які можуть служити мішенями для імунотерапії раку.
Ракові клітини працюють у турбо-режимі: їхній метаболізм запрограмований на швидке розмноження, тоді як їхній генетичний матеріал також постійно копіюється та перетворюється на білки.
Як повідомляють дослідники під керівництвом професора Дженнаро Де Ліберо з Базельського університету та Університетської лікарні Базеля, цей турбометаболізм залишає сліди на поверхні пухлинних клітин, які можуть зчитуватися специфічними імунними клітинами. Результати дослідження опубліковані в журналі Science Immunology.
Імунологи, які працюють з Де Ліберо, відкрили ці імунні клітини, відомі як MR1T-клітини, близько 10 років тому. Цей раніше невідомий тип Т-клітин може атакувати та знищувати ракові клітини. Відтоді команда досліджує ці клітини як потенційний інструмент для нових імунотерапій проти різних видів раку.
Модифіковані будівельні блоки ДНК та РНК. Команді вдалося розшифрувати, як саме Т-клітини розпізнають дегенеровані клітини: змінений метаболізм ракових клітин виробляє певний тип молекули, яка з'являється на поверхні цих дегенерованих клітин.
«Ці молекули є хімічно модифікованими будівельними блоками ДНК та РНК, що виникають внаслідок змін у трьох важливих метаболічних шляхах», – пояснює Де Ліберо.
«Той факт, що ракові клітини мають значно змінений метаболізм, робить їх розпізнаваними для клітин MR1T», – додає доктор Люсія Морі, яка брала участь у дослідженні.
У попередній роботі дослідники вже виявили, що ці Т-клітини розпізнають поверхневий білок, відомий як MR1, який знаходиться на всіх клітинах. Він діє як своєрідна «срібна тарілочка», представляючи метаболічні відходи зсередини клітини на її поверхню, щоб імунна система могла перевірити, чи клітина здорова.
«У ракових клітинах змінено кілька метаболічних шляхів. Це призводить до утворення особливо підозрілих продуктів метаболізму, що привертає увагу клітин MR1T», – пояснює доктор Алессандро Ваккіні, перший автор дослідження.
Наступним кроком для дослідників є детальніше вивчення того, як ці характерні метаболіти взаємодіють з клітинами MR1T. Довгострокове бачення: у майбутніх методах лікування Т-клітини пацієнта можна буде перепрограмувати та оптимізувати для розпізнавання та атаки цих специфічних для раку молекул.