Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Євросоюз посилить контроль рослинних препаратів
Останній перегляд: 30.06.2025
ЄС запровадить ліцензування препаратів, виготовлених з лікарських рослин, повідомляє The Independent. Відповідна директива ЄС набуде чинності 1 травня 2011 року. Документ покликаний забезпечити контроль за розповсюдженням рослинних препаратів на тлі зростаючого занепокоєння влади щодо побічних ефектів таких препаратів. Протягом останніх двох років Британське агентство з регулювання лікарських засобів та виробів медичного призначення (MHRA) випустило понад десять попереджень щодо використання препаратів з цієї групи. Британські організації, що об'єднують фахівців з лікарських рослин, висловили занепокоєння тим, що ліцензування може призвести до вимивання таких препаратів з ринку через високу вартість процедури. Зокрема, в Європі відповідну ліцензію мають лише 200 препаратів, виготовлених з 27 видів рослин. Водночас лише у Великій Британії використовуються препарати на основі 300 видів рослин. Згідно з новим європейським законодавством, рослинні засоби, які не пройшли процедуру ліцензування, зможуть призначатися лише спеціалістами, включеними до відповідного реєстру. Однак влада Великої Британії відклала створення такого реєстру на невизначений термін. Сер Аласдер Брекенрідж, голова MHRA, зазначив, що агентство отримало 166 запитів на ліцензування рослинних лікарських засобів, 78 з яких було задоволено. На його думку, природне походження не означає, що такі продукти безпечні. «Надзвичайно важливо, щоб ці препарати призначалися фахівцями, які пройшли відповідну підготовку», – додав Брекенрідж.