Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Ангіокератома: причини, симптоми, діагностика, лікування
Медичний експерт статті
Останній перегляд: 07.07.2025
Ангіокератома виникає внаслідок епітеліального вибухання та утворення субепідермальних розширень капілярних порожнин, що супроводжується реактивними змінами епідермісу.
До групи ангіокератом належать: ангіокератома Мібеллі, дифузна ангіокератома тіла Фабрі, ангіокератома тіла обмеженої невусної форми.
Ангіокератома Фордайса (синонім: ангіокератома мошонки)
Причини та патогенез. У розвитку захворювання значення має наявність артеріовенозних анастомозів та травм (наприклад, подряпин). Страждають люди середнього віку, частіше чоловіки.
Симптоми. Відзначається наявність множинних папул на шкірі мошонки та великих статевих губ. Папули темно-червоного або темно-фіолетового кольору, розміром від 1 до 4 мм, геморагічні з гіперкератотичними нашаруваннями в центрі, при видаленні спостерігається кровотеча.
Гістопатологія: у супрапапілярному шарі дерми спостерігаються лакуни та розширені венули.
Лікування. У багатьох випадках лікування не проводиться. У разі кровоточивих ангіокератом застосовується електро-, лазеро- та кріодеструкція.
Angiokeratoma corporis circumscribed neviformis (синонім: ангіокератотичний невус)
Хворобу описав Фабрі у 1915 році.
Причини та патогенез захворювання до кінця не встановлені. Багато вчених пов'язують це захворювання з вадами розвитку, що формуються в ембріональному періоді. Ангіокератома тіла обмежена невусова не пов'язана з ферментативними порушеннями та відрізняється від дифузної ангіокератоми тіла Фабрі. Захворювання зустрічається рідко.
Симптоми ангіокератоми. Захворювання зазвичай проявляється при народженні, але іноді може з'явитися в дитинстві або навіть у дорослому віці. Також є повідомлення про появу невусної ангіокератоми в період статевого дозрівання. Вона може існувати самостійно або бути частиною синдрому, наприклад, синдрому Кліппеля-Треноне-Вебера, синдрому Штерджа-Вебера-Краббе. Може поєднуватися з кавернозною гемангіомою, бути приватним проявом системних вад розвитку судинної системи. Висип локалізується на нижніх, рідше - на верхніх кінцівках, ще рідше має вигляд лівідно-червоних, темно-червоних м'яких вузликів діаметром 1-2 мм, які не зникають при натисканні. Висип нерівномірно розподілений на обмежених або великих ділянках шкіри, іноді сегментарно. Розрізняють обмежену та поширену форми захворювання. Гіперкератоз на поверхні вузликів виражений дуже нерівномірно, часто клінічно непомітний і може бути виявлений лише за допомогою гістологічного дослідження. Спостерігаються різні варіанти клінічної картини захворювання.
Гістопатологія. У сосочковому шарі дерми відзначаються кавернозні розширені судинні порожнини з капілярною структурою стінок, вистелених незміненим ендотелієм, над ними - дуже тонкий шар колагенової тканини. Епідерміс стоншений та гіперкератотичний.
Диференціальну діагностику слід проводити зі справжніми ангіомами, дифузною ангіокератомою Фабрі.
Лікування ангіокератоми. Проводиться хірургічне висічення вузликів або їх видалення рідким азотом.
[ Що потрібно обстежити?
Як обстежувати?