Хвороби дітей (педіатрія)

Хронічний мієлолейкоз у дітей

Захворюваність на хронічний мієлоїдний лейкоз становить 0,12 на 100 000 дітей на рік, тобто хронічний мієлоїдний лейкоз становить 3% від усіх лейкозів у дітей. Ювенільний тип хронічного мієлоїдного лейкозу зазвичай з'являється у дітей віком до 2-3 років і характеризується поєднанням анемічного, геморагічного, інтоксикаційного та проліферативного синдромів.

Лейкоз у дітей

Лейкемія – це загальна назва злоякісних пухлин, що виникають з гемопоетичних клітин, на які припадає приблизно 1/3 всієї онкологічної захворюваності у дітей. Онкологічна захворюваність (лейкемія, лімфоми та солідні пухлини) у Росії становить близько 15 випадків на рік на 10 000 дітей та підлітків, що в абсолютних цифрах становить понад 15 000 дітей, у яких щорічно діагностують це захворювання.

Пухлини печінки у дітей

Серед злоякісних пухлин найпоширенішими є гепатобластома та гепатоцелюлярна карцинома. Відомо кілька вроджених аномалій, що підвищують ризик розвитку пухлин печінки: гемігіпертрофія, вроджена агенезія нирок або надниркових залоз, синдром Відемана-Беквита (органомегалія, омфалоцеле, макроглосія, гемігіпертрофія), дивертикул Меккеля. Наступні захворювання також підвищують ризик розвитку пухлин печінки.

Герміногенноклітинні пухлини

Пухлини зародкових клітин походять з плюрипотентних статевих клітин. Порушення диференціації цих клітин призводить до розвитку ембріональної карциноми та тератоми (ембріональний потік) або хоріокарциноми та пухлини жовткового мішка (позаембріональний шлях диференціації).

Ретинобластома у дітей

Ретинобластома – найпоширеніше злоякісне новоутворення в дитячій офтальмології. Це вроджена пухлина ембріональних структур сітківки, перші ознаки якої з'являються в ранньому віці. Ретинобластома може виникати спорадично або мати спадкову передачу.

Нейробластома

Термін «нейробластома» був введений Джеймсом Райтом у 1910 році. Наразі під нейробластомою розуміють ембріональну пухлину, що виникає з клітин-попередників симпатичної нервової системи. Однією з важливих диференційно-діагностичних характеристик пухлини є підвищене вироблення катехоламінів та виділення їх метаболітів із сечею.

Класифікація сарком м'яких тканин

Гістологічно саркоми м'яких тканин надзвичайно неоднорідні. Нижче представлені варіанти злоякісних сарком та гістогенетично відповідні типи тканин. До сарком м'яких тканин також належать позакісткові пухлини кісткової та хрящової тканини (позакісткова остеосаркома, міксоїдна та мезенхімальна хондросаркома).

Саркоми м'яких тканин у дітей

Саркоми м’яких тканин – це група злоякісних пухлин, що походять з примітивної мезенхімальної тканини. Вони становлять близько 7-11% усіх злоякісних новоутворень у дитячому віці. Половина сарком м’яких тканин – це рабдоміосаркоми. Поряд з рабдоміосаркомами, синовіальні саркоми, фібросаркоми та нейрофібросаркоми є найпоширенішими пухлинами у дітей.

Саркома Юінга

Саркома Юінга є другою за поширеністю пухлиною кісток у дитячому віці. Пік захворюваності припадає на друге десятиліття життя. Захворюваність у дітей віком до 15 років становить 3,4 на 1 000 000 дітей. Хлопчики уражаються дещо частіше.

Остеосаркома у дітей

Остеосаркома — це високозлоякісна первинна пухлина кістки, що складається з веретеноподібних клітин і характеризується утворенням остеоїдної або незрілої кісткової тканини.

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.