Хвороби ендокринної системи і порушення обміну речовин (ендокринологія)

Адреногенітальний синдром

Адреногенітальний синдром (надниркових вирилизм) - синдром, при якому надмірна кількість андрогенів надниркових залоз викликає вірилізацію. Діагноз клінічний, підтверджується підвищеним рівнем андрогенів з і без супрессии дексаметазоном; для визначення викликала причини може знадобитися візуалізація наднирників з біопсією при виявленні об'ємного утворення. Лікування адреногенитального синдрому залежить від причини.

Синдроми полигландулярной недостатності

Синдроми полигландулярной недостатності (аутоімунні полігландулярна синдроми; синдроми поліендокринний дефіцитів) характеризуються конкурентним порушенням функції декількох ендокринних залоз.

Множинний ендокринний неопластичний синдром IIB типу

Множинний ендокринний неопластичний синдром, IIБ тип (МЕН IIБ, синдром МЕН IIБ типу, синдром слизової невроми, множинний ендокринний аденоматоз) характеризується множинними слизовими невромами, Медулярний карциноми щитовидної залози, феохромоцитома і часто синдромом Марфана.

Збільшення обсягу екстрацелюлярний рідини

Збільшення обсягу екстрацелюлярний рідини викликано підвищенням загального вмісту натрію в організмі. Зазвичай спостерігається при серцевій недостатності, нефрітіческом синдромі, цирозі. До клінічних проявів відносяться підвищення маси тіла, набряклість, ортопное. Діагностика заснована на клінічних даних. Мета лікування полягає в корекції надлишку рідини і усунення причини.

Гіперкальціємія

Гіперкальціємія - загальна концентрація кальцію в плазмі понад 10,4 мг / дл (> 2,60 ммоль / л) або рівень іонізованого кальцію плазми понад 5,2 мг / дл (> 1,30 ммоль / л). До основних причин відносяться гиперпаратиреоз, токсичність вітаміну D, рак.

Множинний ендокринний неопластичний синдром II A типу

Множинний ендокринний неопластичний синдром IIA типу (синдром МЕН II А типу, множинний ендокринний аденоматоз, синдром II А типу, синдром сиплим) є спадковим синдромом і характеризується медулярний рак щитовидної залози, феохромоцитомою і гиперпаратиреозом. Клінічна картина залежить від порушених залізистих елементів.

Множинний ендокринний неопластичний синдром I типу

Множинний ендокринний неопластичний синдром, або МЕН I типу (множинний ендокринний аденоматоз I типу, синдром Вермера), являє собою спадкове захворювання, що характеризується пухлинами в паращитовидних залозах, в підшлунковій залозі і в гіпофізі. Клінічні прояви виражені гіперпаразітізмом і безсимптомній гіперкальціємією.

Гіперфосфатемія

Гіперфосфатемія - концентрація фосфатів у сироватці понад 4,5 мг / дл (понад 1,46 ммоль / л). До причин належать хронічна ниркова недостатність, гіпопаратиреоз, метаболічний або респіраторний ацидоз. Клінічні симптоми гиперфосфатемии можуть бути пов'язані з супутньою гипокальциемией і можуть включати тетанію.

Гемомпагнеамія

Гіпомагніємія - концентрація магнію в плазмі менше 1,4 ммоль / л (<0,7 ммоль / л). До можливих причин відносяться недостатнє споживання і всмоктування магнію, підвищена екскреція внаслідок гіперкальціємії або прийому препаратів типу фуросеміду. Симптоми гипомагниемии пов'язані з супутньою гіпокаліємією і гипокальциемией, включають летаргію, тремор, тетанію, судоми, аритмії.

Лактоацидоз

Лактоацидоз розвивається внаслідок підвищеної продукції або зниження метаболізму лактату, а також їх поєднання. Лактат є нормальним побічним продуктом метаболізму глюкози і амінокислот. Найбільш важка форма - лактоацидоз типу А, розвивається при гіперпродукції молочної кислоти в ішемізованої тканини для утворення АТФ при дефіциті О2.