Вагітність, пологи і післяпологовий період

Гестоз - Причини та патогенез

Причини розвитку гестозу залежать від багатьох факторів, є складними та не до кінця вивчені. Незважаючи на численні дослідження, єдиної думки щодо причин гестозу у всьому світі досі немає. Немає сумнівів, що захворювання безпосередньо пов'язане з вагітністю, оскільки переривання останньої до розвитку важких ускладнень завжди сприяє одужанню.

Гестоз під час вагітності

Гестоз – це ускладнення вагітності, що характеризується генералізованим судинним спазмом з порушенням перфузії, порушенням функції життєво важливих органів і систем (центральної нервової системи, нирок, печінки та фетоплацентарного комплексу) та розвитком поліорганної недостатності.

Як запобігти резус-конфлікту під час вагітності?

Впровадження в практику імуноглобуліну анти-Rh0(D) стало одним із найважливіших досягнень в акушерстві останніх десятиліть.

Резус-конфлікт під час вагітності - Лікування

Найточніший діагноз набрякової форми гемолітичної хвороби плода ставиться за допомогою ультразвукового дослідження. За відсутності водянки немає надійних критеріїв, які б дозволили виявити ознаки тяжкої анемії у плода.

Резус-конфлікт під час вагітності - Діагностика

Найпоширенішим методом виявлення антитіл є пряма та непряма проба Кумбса з використанням антиглобулінової сироватки. Активність антитіл зазвичай оцінюють за їх титром, але титр та активність не завжди збігаються.

Резус-конфлікт під час вагітності - Симптоми

Імунні антирезусні антитіла з'являються в організмі у відповідь на резус-антиген або після переливання резус-несумісної крові, або після пологів резус-позитивного плода. Наявність антирезусних антитіл у крові резус-негативних осіб свідчить про сенсибілізацію організму до резус-фактора.

Резус-конфлікт під час вагітності

Резус-імунізація під час вагітності – це поява резус-антитіл у вагітної жінки у відповідь на потрапляння в кров резус-антигенів еритроцитів плода.

Сенсибілізація до хоріонічного гонадотропіну

До аутоімунних факторів звичного невиношування вагітності належить наявність антитіл до хоріонічного гонадотропіну людини (ХГЛ). За даними І.В. Пономарьової та ін. (1996), антитіла до ХГЛ виявляються в сироватці крові 26,7% жінок, які страждають від звичної невиношування вагітності. Маючи високу спорідненість, вони блокують біологічний ефект і в деяких випадках знижують концентрацію ХГЛ.

Мутація фактора V (лейденівська мутація, резистентність до протеїну С)

Мутація фактора V стала найпоширенішою генетичною причиною тромбофілії в європейській популяції. Ген фактора V розташований на хромосомі 1, поруч із геном антитромбіну.

Мутація гена протромбіну q20210A

Протромбін, або фактор II, перетворюється на активну форму під дією факторів X та Xa, що активує утворення фібрину з фібриногену. Вважається, що ця мутація пояснює 10–15% спадкових тромбофілій, але зустрічається приблизно в 1–9% нетромбофільних мутацій.

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.