Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Мікроскопічний поліартеріїт
Медичний експерт статті
Останній перегляд: 07.07.2025
Мікроскопічний поліартеріїт – некротичний васкуліт з ураженням судин малого калібру, пов’язаний з антинейтрофільними цитоплазматичними аутоантитілами (ANCA); він поширений з ураженням багатьох органів і систем, але найбільш виражені зміни спостерігаються в легенях, нирках і шкірі. В останні роки був виділений як окрема нозологічна форма системного васкуліту та включений до класифікації 1992 року.
Симптоми. Захворювання починається з неспецифічних проявів у вигляді лихоманки, інтоксикації, загальної слабкості, суглобового синдрому, міалгії. Відзначається втрата ваги. Ураження легень характеризується некротичним альвеолітом, часто супроводжується легеневою кровотечею. Ураження нирок протікає у вигляді швидко прогресуючого гломерулонефриту. На шкірі спостерігається виразковий геморагічний васкуліт.
Лабораторна діагностика.У 90% пацієнтів виявляються ANCA, які однаково специфічні для серинової протеїнази-3 та мієлопероксидази, компонентів первинних гранул цитоплазми нейтрофілів, і є високоспецифічним маркером мікроскопічного поліартеріїту.
Лікування.Преднізолон 1-2 мг/кг/добу. При високій активності процесу та вираженому вісцериті – циклофосфамід 2-3 мг/кг/добу щодня або пульс-терапія 10-15 мг/кг 1 раз на місяць протягом щонайменше 1 року. Антиагреганти, ангіопротектори.
[ Де болить?
Що турбує?