Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Мієлопроліферативні захворювання: причини, симптоми, діагностика, лікування
Медичний експерт статті
Останній перегляд: 07.07.2025
Мієлопроліферативні захворювання характеризуються аномальною проліферацією однієї або кількох гемопоетичних клітинних ліній або елементів сполучної тканини. До цієї групи захворювань належать есенціальна тромбоцитемія, мієлофіброз, справжня поліцитемія та хронічний мієлолейкоз. Деякі гематологи також включають до цієї групи гострий лейкоз (особливо еритролейкемію) та пароксизмальну нічну гемоглобінурію; однак більшість гематологів вважають, що ці захворювання суттєво відрізняються, і не включають їх до цієї групи.
[ Симптоми мієлопроліферативних захворювань
Кожне з цих захворювань має свої відмінні риси або місце виникнення. Незважаючи на деякі спільні властивості, кожне захворювання цієї групи має досить характерні клінічні прояви, особливості перебігу та супроводжується певними лабораторними змінами. Хоча в клінічній картині може домінувати проліферація однієї клітинної лінії, кожне з мієлопроліферативних захворювань зазвичай спричинене клональною проліферацією плюрипотентної стовбурової клітини, що призводить до різного ступеня порушень проліферації попередників еритроцитів, лейкоцитів та тромбоцитів у кістковому мозку. Однак цей аномальний клон не продукує фібробласти кісткового мозку. Мієлопроліферативні захворювання, особливо хронічний мієлолейкоз, іноді призводять до розвитку гострого лейкозу. Нещодавно було описано, що аномальна тирозинкіназа JAK2 (нормальна тирозинкіназа бере участь у відповіді кісткового мозку на еритропоетин) може сприяти розвитку справжньої поліцитемії, есенціального тромбоцитозу та мієлофіброзу.
До кого звернутись?