^
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Моноклональна гаммапатія невизначеного характеру

Медичний експерт статті

Гематолог, онкогематолог
Олексій Кривенко, Медичний рецензент
Останній перегляд: 07.07.2025

При моноклональній гаммопатії невизначеного значення М-білок продукується незлоякісними плазматичними клітинами за відсутності інших проявів множинної мієломи.

Частота виникнення моноклональної гаммопатії невизначеного значення (МГУС) зростає з віком, від 1% у людей віком 25 років до 4% у людей старше 70 років. МГУС може виникати в поєднанні з іншими захворюваннями, при яких М-білок може бути зумовлений антитілами, що виробляються у великих кількостях у відповідь на тривалий антигенний подразник.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Симптоми та діагностика моноклональної гаммопатії

Моноклональна гаммопатія невизначеного ступеня зазвичай протікає безсимптомно, але може виникати периферична нейропатія. Хоча більшість випадків є доброякісними, у 25% випадків (1% на рік) прогресують до В-клітинних пухлин, мієломи або макроглобулінемії.

М-білок у крові або сечі зазвичай виявляється випадково під час планових обстежень. При лабораторному дослідженні М-білок виявляється в низьких концентраціях у сироватці крові (< 3 г/дл) або сечі (< 300 мг/24 год). На відміну від інших плазматичних клітинних захворювань, при моноклональній гаммопатії невизначеного значення рівень М-білка залишається стабільним з часом, рівні інших сироваткових імуноглобулінів нормальні, і в більшості випадків немає руйнування кісток, анемії або протеїнурії Бенс-Джонса.

До кого звернутись?

Лікування моноклональної гаммопатії

Лікування моноклональної гаммопатії невизначеного значення не існує. Пацієнтів слід обстежувати кожні 6-12 місяців, проводячи клінічне обстеження та електрофорез білка сечі.


Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

Портал ua.iliveok.com – інформаційний ресурс. Ми не надаємо медичних консультацій, діагностики або лікування, не займаємося продажем будь-яких товарів або наданням послуг. Будь-яка інформація, що міститься на цьому сайті, не є офертою або запрошенням до будь-яких дій.
Інформація, опублікована на порталі, призначена лише для ознайомлення та не повинна використовуватись без консультації з кваліфікованим спеціалістом. Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливі наслідки використання інформації, представленої на цьому ресурсі.
Уважно ознайомтесь з правилами та політикою сайту.
Ви можете зв'язатися з нами, зателефонувавши: +972 555 072 072, написавши: contact@web2health.com або заповнивши форму!

Copyright © 2011 - 2025 ua.iliveok.com. Усі права захищені.