^

Здоров'я

A
A
A

Синдром гіперіммуноглобулінемія IgE: причини, симптоми, діагностика, лікування

 
, Медичний редактор
Останній перегляд: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Синдром гіперіммуноглобулінемія IgE поєднує Т- і В-клітинну недостатність і характеризується рецидивуючими стафілококових абсцесами шкіри, легенів, суглобів, внутрішніх органів, що починаються в ранньому дитинстві.

Спадкове захворювання, що передається по аутосомно-домінантним типом з неповною пенетрантностью; генетичний дефект невідомий. Синдром гіперіммуноглобулінемія Е проявляється рецидивуючими стафілококових абсцесами шкіри, легенів, суглобів, внутрішніх органів з легеневим пневматоцеле і зудять еозинофільними дерматитами. У пацієнтів грубі риси обличчя, порушення прорізування зубів, остеопенія, рецидивні переломи. Відзначається еозинофілія в тканинах і в крові і дуже високий рівень IgE [> 1000 МО / мл [> 2400 мкг / л)]. Лікування полягає в тривалому призначенні протівостафілококковий антибіотиків (наприклад, діклоксаціллін, цефалексин).

trusted-source[1], [2], [3]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.