Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Синдром гіперімуноглобулінемії IgE: причини, симптоми, діагностика, лікування
Медичний експерт статті
Останній перегляд: 07.07.2025
Синдром гіперімуноглобулінемії IgE поєднує дефіцит Т- та В-клітин і характеризується рецидивуючими стафілококовими абсцесами шкіри, легень, суглобів та внутрішніх органів, що починаються в ранньому дитинстві.
Спадкове захворювання, що передається за аутосомно-домінантним типом з неповною пенетрантністю; генетичний дефект невідомий. Синдром гіперімуноглобулінемії Е проявляється рецидивуючими стафілококовими абсцесами шкіри, легень, суглобів та внутрішніх органів з легеневими пневматоцеле та сверблячим еозинофільним дерматитом. У пацієнтів спостерігається грубе обличчя, порушення прорізування зубів, остеопенія та рецидивні переломи. Спостерігається еозинофілія тканин та крові та дуже високий рівень IgE [> 1000 МО/мл [> 2400 мкг/л)]. Лікування полягає у тривалому застосуванні антистафілококових антибіотиків (наприклад, диклоксациліну, цефалексину).
[