Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Вроджені аномалії повік: причини, симптоми, діагностика, лікування

Медичний експерт статті

Офтальмолог, хірург-окулопластік
, Медичний редактор
Останній перегляд: 23.04.2024

Кріптофтальм - повна втрата диференціювання століття. Це виключно рідкісна патологія, до розвитку якої призводить захворювання матері в період закладки століття (II місяць вагітності). При кріптофтальме шкіра від чола до щоки неперервна, спаяна з рогівкою, очне яблуко недорозвинено. Кріптофтальм поєднується з такими вродженими аномаліями, як ущелина губи і неба, атрезія гортані, мозкові грижі.

Колобома століття - полнослойних сегментарний дефект століття з повним правом у його краю, частіше утворюється в медіальній частині верхньої повіки.

Вроджена колобома століття - рідкісна патологія, наслідок неповного зрощення зачатків верхньощелепних відростків. Дефект може бути ізольованим, але може поєднуватися з колобомоі райдужки і судинної оболонки, частіше спостерігався одночасно з іншими аномаліями: дермоїдна кіста, мікрофтальм, мандібулофаціальним дизостоз і окулоаурікуловертебральной дисплазією. Колобома століття при відсутності постійного повноцінного зволоження рогівки може призвести до її ураження.

Колобома верхньої повіки утворюється на кордоні внутрішньої і середньої третин століття і не пов'язана з системними аномаліями.

Колобома нижньої повіки утворюється на межі середньої і зовнішньої третини століття, часто поєднується з системними захворюваннями, наприклад синдромом Treacher Collins.

Дефект століття усувають шляхом прямої фіксації країв або за допомогою шкірного клаптя. У разі відсутності рогівкових ускладнень можливе проведення відстроченої (на кілька років) реконструкції століття. При локалізації великої колобоми нижньої повіки в області внутрішнього кута очної щілини особливо великий ризик розвитку кератопатії, в зв'язку з чим потрібно рання і значно складніша реконструкція. Прогноз хірургічного лікування хороший.

Анкілоблефарон - часткове або повне зрощення країв верхнього і нижнього століття, чаші в зовнішньому куті очної щілини, що призводить до її горизонтальному вкорочення. Дуже рідко спостерігається патологія; можливо аутосомно-домінантне успадкування. Анкілоблефарон може поєднуватися з деформаціями черепа, колобома судинної оболонки, симблефарон, епікантусом, анофтальм. Хірургічне поділ століття необхідно провести в найбільш ранні терміни. Набутий анкілоблефарон може бути посттравматичним.

Хірургічне лікування вроджених аномалій століття ефективно, його проводять з косметичною метою.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Що потрібно обстежити?

Як обстежувати?


Портал ua.iliveok.com – інформаційний ресурс. Ми не надаємо медичних консультацій, діагностики або лікування, не займаємося продажем будь-яких товарів або наданням послуг. Будь-яка інформація, що міститься на цьому сайті, не є офертою або запрошенням до будь-яких дій.
Інформація, опублікована на порталі, призначена лише для ознайомлення та не повинна використовуватись без консультації з кваліфікованим спеціалістом. Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливі наслідки використання інформації, представленої на цьому ресурсі.
Уважно ознайомтесь з правилами та політикою сайту.
Ви можете зв'язатися з нами, зателефонувавши: +972 555 072 072, написавши: contact@web2health.com або заповнивши форму!

Copyright © 2011 - 2025 ua.iliveok.com. Усі права захищені.