Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Діти-інваліди стали подавати до суду за те, що їм дозволили народиться
Останній перегляд: 30.06.2025
">Громадяни Ізраїлю з вродженими вадами дедалі частіше подають до суду на медичні органи за те, що вони дозволили їм народитися.
На сьогоднішній день таких заяв вже близько шестисот.
Питання цінності життя людей з інвалідністю є надзвичайно важливим. Якщо ця ситуація не зміниться, лікарі почнуть надмірно обережно інтерпретувати діагностичні тести та рекомендуватимуть переривати навіть здорову вагітність при першій підозрі на ваду.
З одного боку, це зрозуміло – недбайливі лікарі прирікають батьків на нескінченні витрати, пов’язані з доглядом за інвалідом. У вересні 2011 року подружня пара з Каліфорнії виграла позов на 4,5 мільйона доларів – спеціалісти не змогли визначити, що дитина народиться без ніг та однієї руки.
В Ізраїлі ситуація інша. Люди самі подають до суду, щоб їм дозволили народитися. А батьки дітей виступають свідками – вони кажуть, що справді було б краще, якби наші нащадки не народжувалися.
Уряд зацікавився цією проблемою. Для вивчення цього питання було створено спеціальний комітет. Його очолює Аврам Штайнберг, рабин та спеціаліст з медичної етики Єврейського університету.
Одна з перших успішних справ у цій галузі мала місце в 1980 році в Каліфорнії; чоловіка подали до суду за те, що він народився з нейродегенеративним захворюванням, хворобою Тея-Сакса. В Ізраїлі аналогічний прецедент виник у 1987 році. Тим часом справи про «неправильне життя» заборонені в багатьох країнах. У Сполучених Штатах такі справи розглядаються лише чотирма штатами.
В Ізраїлі ці проблеми виникли через моду на генетичне тестування. «Сьогодні існує ціла система пошуку ідеальної дитини», – каже Кармель Шалев, спеціаліст з прав людини та біоетики Хайфського університету. «Усі хочуть здорових дітей і часто платять лікарям за проходження генетичного тестування раніше, ніж потрібно, і в результаті трапляються зловживання...»
Популярність генетичних тестів частково зумовлена популярністю шлюбів між близькими родичами в Ізраїлі. Річ у тім, що багато поселень в Ізраїлі були засновані лише кілька поколінь тому невеликою кількістю людей, які досі живуть однією великою родиною та одружуються один з одним. Крім того, представники різних релігій уникають один одного. А оскільки кожна людина є носієм певної кількості дефектних генів, шлюб з кровним родичем підвищує ризик аутосомно-рецесивних захворювань, внаслідок чого у здорових батьків часто народжуються діти із синдромом Дауна, глухотою, муковісцидозом... Якщо в обох батьків є по одній копії «дефектного» гена, ймовірність народження дитини з дефектом зростає в 4 рази.
Тому Ізраїль пропонує широкий спектр пренатального скринінгу. Крім того, допустимо перервати життєздатну вагітність за медичними показаннями. Навіть у православних громадах аборт можливий при підозрі на синдром Дауна.
Якщо народжується дитина і подає позов, то за муковісцидоз та вроджену глухоту грошова компенсація в середньому становить 4,5 мільйона шекелів (9,6 мільйона гривень). Наразі розглядається позов за синдром ламкої Х-хромосоми, який може принести людині 10 мільйонів шекелів (21,4 мільйона гривень).
Після кількох подібних випадків Ізраїльське товариство акушерства та гінекології порадило Верховному суду Ізраїлю не розглядати всі справи однаково. Фундаментальні труднощі в навчанні або виконанні основних життєвих функцій (їжа, відвідування туалету) не слід ототожнювати з відсутністю кількох пальців...
[