Можна заблокувати лімфогенне поширення раку

Вчені з Німеччини виявили антитіло, яке впливає на лімфатичні судини в ракових утвореннях гризунів. Виявляється, злоякісні клітини не зможуть поширюватися через пошкоджені судини в інші частини тіла та утворювати там метастази. Фахівці продовжують розпочате дослідження, тепер за участю волонтерів, оскільки у разі його успіху можна буде запобігти серйозним ускладненням у вигляді метастазування.

Як здорові, так і пухлинні структури мають системи кровообігу та лімфообігу: імунні клітини транспортуються відповідними судинами. Вчені давно довели, що злоякісні частинки здатні переміщатися судинною мережею та відкладатися у вигляді метастазів в інших частинах тіла. Дослідники Гейдельберзького університету розпочали детальне вивчення біологічних механізмів, які могли б запобігти такому поширенню.

«Ми перенесли шматочок пухлинної тканини безпосередньо від одного гризуна до іншого. В одному випадку була збережена природна структура тканини, в якій злоякісна пухлина могла утворювати функціональні лімфатичні судини, з’єднані із загальною лімфатичною мережею, що створювало ризик лімфатичного метастазування», – сказав співавтор дослідження доктор Генгенбахер.

Експерти пояснили, що злоякісні клітини часто рухаються по лімфатичних судинах: спочатку до лімфатичних вузлів, а потім до життєво важливих органів. Хірургічна операція з видалення материнської пухлини допомогла вченим змоделювати реально можливу ситуацію. Щоб детальніше вивчити методи запобігання поширенню метастазів, вчені почали працювати з лімфатичними ендотеліальними структурами, що вистилають внутрішню судинну порожнину. Такі структури забезпечують деякі важливі можливості судин, виробляють численні сигнальні молекули з факторами росту. Експертам вдалося виявити, що сигнальний пептид ангіопоетин-2 визначає виживання лімфатичних ендотеліальних структур у злоякісних пухлинах. Антитіло, яке пригнічує сигнальний пептид, провокує некроз лімфатичних судин, що блокує поширення пухлини. В результаті в організмі утворюється значно менше вторинних пухлин, а виживання пацієнта зростає.

Ця проблема справді важлива для сучасної медицини. Адже поширення пухлини у вигляді процесу формування вторинних вогнищ ракового росту є основним критерієм злоякісності новоутворення та, відповідно, виживання пацієнтів. Розміри метастазів починаються з однієї клітини, і на ранніх стадіях їх неможливо визначити за допомогою звичайних методів діагностики. З часом такі невеликі метастази трансформуються в повноцінні пухлини. До речі, саме метастазування призводить до смерті онкологічних хворих у 90% випадків.