Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Великомасштабне генетичне дослідження виявило 14 генів, пов'язаних із невротизмом
Останній перегляд: 02.07.2025
Невротизм – це ключова риса особистості, описана усталеними психологічними теоріями, яка пов'язана з емоційною нестабільністю та схильністю до негативних емоцій. Попередні дослідження показали, що ця риса особистості часто супроводжує різноманітні психічні розлади, а також деякі хронічні та важкі захворювання.
Технологічний прогрес відкрив нові можливості для вивчення генетичних факторів, що сприяють розвитку захворювань та психічних розладів. Подібні методи також можуть допомогти пролити світло на гени, які роблять людину більш схильною до прояву певних рис особистості, включаючи невротизм.
Попередні дослідження виявили понад 100 регіонів геному людини, пов'язаних з невротизмом. Однак багато що щодо спадковості цієї риси особистості залишається незрозумілим.
Дослідники з Університету Фуданя в Китаї нещодавно глибше дослідили генетичні основи невротизму, проаналізувавши дані з UK Biobank, великої бази даних, що містить генетичну та медичну інформацію, зібрану від тисяч людей у Великій Британії. У своїй статті, опублікованій у Nature Human Behaviour, було виявлено 14 генів, пов'язаних з невротизмом, 12 з яких були виявлені вперше.
«Існуючі генетичні дослідження невротизму значною мірою обмежуються поширеними варіантами», – пишуть Сін-Джуй Ву, Зе-Юй Лі та їх колеги у своїй статті. «Ми провели масштабний екзомний аналіз білих британських суб’єктів з біобанку Великої Британії, визначивши роль варіантів кодування в невротицизмі. Для рідкісних варіантів аналіз виявив 14 генів, пов’язаних з невротизмом».
«Серед них 12 (PTPRE, BCL10, TRIM32, ANKRD12, ADGRB2, MON2, HIF1A, ITGB2, STK39, CAPNS2, OGFOD1 та KDM4B) були новими, а решта два (MADD та TRPC4AP) були підтверджені попередніми дослідженнями поширених варіантів».
Британський біобанк пропонує великий обсяг даних, які дослідники з усього світу можуть аналізувати для вивчення взаємодії між різними генами, способом життя та станами здоров'я. Для свого дослідження Ву, Лі та їхні колеги проаналізували дані 454 787 екзомів у британському біобанку, щоб ідентифікувати гени, пов'язані з невротизмом. Їхній аналіз виявив 12 нових генів, пов'язаних з цією рисою особистості, та підтвердив зв'язок двох генів, вже виявлених у попередніх дослідженнях, з невротизмом.
«Успадковуваність рідкісних варіантів кодування оцінювалася до 7,3% для невротизму», – пишуть автори дослідження.
«Щодо поширених варіантів, ми виявили 78 значущих асоціацій, що стосуються шести раніше неописаних генів. Ми додатково підтвердили ці варіанти за допомогою метааналізу даних чотирьох інших популяцій з біобанку Великої Британії та вибірки 23andMe. Крім того, ці варіанти мали широкий вплив на нейропсихіатричні розлади, когнітивні здібності та структуру мозку».
Нещодавні відкриття Ву, Лі та їхніх колег сприяють нашому розумінню невротизму та його генетичних основ. У майбутньому ці відкриття можуть надихнути на нові генетичні дослідження, зосереджені на невротизмі чи інших рисах особистості. Зрештою, такі зусилля можуть сприяти розробці діагностичних та терапевтичних інструментів для лікування нейропсихіатричних розладів, пов'язаних з певними рисами особистості.
«Наші результати поглиблюють наше розуміння генетичної структури невротизму та надають потенційні цілі для майбутніх механістичних досліджень», – підсумували автори.