
х
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Діагностика апластичної анемії
Медичний експерт статті
Олексій Кривенко, Медичний рецензент
Останній перегляд: 04.07.2025
Останній перегляд: 04.07.2025
План обстеження для пацієнтів з апластичною анемією
- Клінічний аналіз крові, з визначенням кількості ретикулоцитів та ДК.
- Гематокрит.
- Група крові та резус-фактор.
- Мієлограми з 3 анатомічно різних точок та трепанобіопсія, визначення колонієутворюючих властивостей та цитогенетичний аналіз при спадкових варіантах захворювання.
- Імунологічне обстеження: визначення антитіл до еритроцитів, тромбоцитів, лейкоцитів, визначення імуноглобулінів, типування за системою HLA, RBTL.
- Біохімічний аналіз крові з визначенням АЛТ, АСТ, білірубіну, загального білка, протеїнограми, сечовини, креатиніну, цукру, гаптоглобіну, фетального гемоглобіну.
- Загальноклінічне обстеження: аналіз сечі, копрограма, посів калу, мазки з горла та носа, огляд ЛОР-лікаря, стоматолога, ЕКГ, рентген грудної клітки (для виключення тимоми, гемосидерозу), кісток черепа, зап'ястя.
- Історія переливання крові: кількість та частота переливань крові, у тому числі від родичів; посттрансфузійні реакції.
- За показаннями: УЗД внутрішніх органів, внутрішньовенна урографія, коагулограма, аналіз крові на «залізний комплекс», проби функції нирок тощо.
- У пацієнтів з анемією Фанконі:
- для підтвердження діагнозу – тест з діепоксибутаном або мітолізином
- у пацієнтів з встановленим діагнозом
- оцінка ендокринного статусу
- оцінка статевого розвитку
- тест на толерантність до глюкози
- рівень соматотропіну
- рівень гормонів щитовидної залози
- Рентгенологічне дослідження
- виключення вад розвитку кісткової системи
- виключення аномалій урогенітального тракту
- печінкові проби
- проби функції нирок
- УЗД серця
- аудіограма
- обстеження членів родини пацієнта
- виключення анемії Фанконі у інших родичів
- обстеження родичів для виявлення потенційного донора кісткового мозку
- цитогенетичне дослідження родичів та пацієнта
- дослідження комплементарності генів пацієнта
- періодичне обстеження кісткового мозку для виключення трансформації в мієлодиспластичний синдром або гострий лейкоз.