Хвороби дітей (педіатрія)

Краніосиностоз

Краніосиностоз – це передчасне закриття одного або кількох черепних швів, що призводить до утворення характерної деформації. Краніосиностоз – це неспецифічне ураження головного мозку, яке виникає внаслідок недостатнього розширення порожнини черепа в період найактивнішого росту мозку.

Косорукість

Клишоногість – це важка деформація, основним симптомом якої є стійке відхилення кисті в бік відсутньої або недорозвиненої кістки передпліччя: при відсутності променевої кістки – променева клишоногість (manus vara), при відсутності ліктьової кістки – ліктьова клишоногість (manus valga).

Перинатальна енцефалопатія

Перинатальна енцефалопатія – це патологія, яка розвивається у плода або новонародженого через недостатнє надходження кисню до мозку, і є одним із найпоширеніших уражень нервової системи новонароджених. Залежно від того, як довго тривав процес кисневого голодування, у мозку може розвинутися локальний набряк аж до некрозу.

Аналіз протисудомних препаратів у дітей, які страждають на симптоматичну епілепсію

Епілепсія була і залишається надзвичайно важливою медичною та соціально значущою проблемою дитячої неврології. За даними деяких авторів, середньорічна захворюваність на епілепсію в економічно розвинених країнах світу становить 17,3 випадків на 100 тис. населення на рік.

Діастолічна функція лівого шлуночка у дітей із вторинними кардіоміопатіями

Структура кардіологічної патології зазнала значних змін за останні десятиліття минулого століття. В Україні спостерігається стійка тенденція до зростання серцево-судинної захворюваності неревматичного походження, включаючи вторинні кардіоміопатії (ВКМП). Їх поширеність зросла з 15,6% у 1994 році до 27,79% у 2004 році.

Застосування мелатоніну в онкологічній практиці

Мелатонін, гормон шишкоподібної залози, має потужну антиоксидантну, імуномодулюючу та детоксикаційну дію. Дослідження останніх десятиліть показали, що мелатонін має численні онкостатичні властивості.

Лікування сухого кашлю в дитини

Щоб правильно лікувати кашель, необхідно точно знати, що його спровокувало. Якщо у дитини з'явився сухий кашель, лікування слід проводити за допомогою різних засобів і процедур, які допоможуть йому прийняти продуктивну форму, під наглядом лікаря.

Хвороби Тея-Сакса і Сандхоффа

Хвороби Тея-Сакса та Сандхоффа – це сфінголіпідози, спричинені дефіцитом гексозамінідази, що призводять до тяжких неврологічних проявів та ранньої смерті дитини.

Періодичний синдром, пов'язаний із рецепторами TNF (ФНП)

Сімейна ірландська лихоманка (періодичний синдром, пов'язаний з рецепторами фактора некрозу пухлини (ФНП)) – це спадкове захворювання, що характеризується рецидивуючими епізодами лихоманки та мігруючої міалгії з болючою еритемою шкіри, що покриває їх. Рівень рецепторів ФНП I типу низький. Лікування проводиться глюкокортикостероїдами та етанерцептом.

Порушення метаболізму пірувату

Нездатність метаболізувати піруват призводить до лактатного ацидозу та різноманітних розладів ЦНС. Піруват є важливим субстратом для вуглеводного обміну. Піруватдегідрогеназа – це мультиферментний комплекс, відповідальний за утворення ацетил-КоА з пірувату для циклу Кребса. Дефіцит цього ферменту призводить до підвищеного рівня пірувату та, отже, підвищеного рівня молочної кислоти.

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.