Хвороби дітей (педіатрія)

Обмінна нефропатія (гіперурикемія): причини, симптоми, діагностика, лікування

У патогенезі гіперурикемії важливо визначити її тип: метаболічний, нирковий або змішаний. Метаболічний тип передбачає підвищений синтез сечової кислоти, високий рівень урикозурії з нормальним або підвищеним кліренсом сечової кислоти.

Обмінні нефропатії (оксалурія)

Метаболічна, або дисметаболічна, нефропатія в широкому сенсі – це захворювання, пов'язані з важкими порушеннями водно-сольового обміну та інших видів обміну в усьому організмі. Дисметаболічна нефропатія у вузькому сенсі – це полігенно успадкована патологія обміну щавлевої кислоти та проявляється в умовах сімейної нестабільності клітинних мембран.

Спадкові та обмінні нефропатії у дітей: причини, симптоми, діагностика, лікування

Вроджені вади розвитку нирок та сечовивідних шляхів становлять до 30% від загальної кількості вроджених аномалій у популяції. Спадкова нефропатія та ниркова дисплазія ускладнюються хронічною нирковою недостатністю вже в дитячому віці та становлять приблизно 10% усіх випадків термінальної хронічної недостатності у дітей та молодих людей.

Хронічний інтерстиціальний нефрит

Хронічний інтерстиціальний нефрит – це поліетіологічне захворювання, основним проявом якого є абактеріальне недеструктивне запалення інтерстиціальної тканини мозкової речовини нирки із залученням до процесу канальців, кровоносних та лімфатичних судин строми нирки.

Гострий інтерстиціальний нефрит

Гострий інтерстиціальний нефрит – це небактеріальне неспецифічне запалення в інтерстиціальній тканині нирок з вторинним ураженням канальців, кровоносних та лімфатичних судин строми нирки.

Спадковий нефрит (синдром Альпорта) у дітей

Спадковий нефрит (синдром Альпорта) – це генетично зумовлена неімунні гломерулопатія, яка протікає з гематурією та прогресуючим зниженням функції нирок.

IgA-нефропатія (хвороба Берже)

IgA-нефропатія (хвороба Бергера) вперше була описана в 1968 році як гломерулонефрит, що протікає у формі рецидивуючої гематурії. Наразі IgA-нефропатія займає одне з провідних місць серед дорослих пацієнтів із хронічним гломерулонефритом, які перебувають на гемодіалізі.

Ліпоїдний нефроз

Ліпоїдний нефроз – це захворювання дітей раннього віку (переважно 2-4 років), частіше хлопчиків. Ліпоїдний нефроз – це захворювання нирок, при якому морфологічно спостерігаються лише мінімальні зміни. Експерти ВООЗ визначають ліпоїдний нефроз як мінімальні зміни «хвороба дрібних подоцитарних відростків», які зазнають диспластичних змін, мембрана та мезангій реагують вторинно.

Нефротичний синдром у дітей

Нефротичний синдром – це симптомокомплекс, що включає виражену протеїнурію (більше 3 г/л), гіпопротеїнемію, гіпоальбумінемію та диспротеїнемію, виражені та поширені набряки (периферичні, кістозні, анасарка), гіперліпідемію та ліпідурію.

Функціональні розлади органів сечової системи у дітей

Функціональні розлади органів сечовидільної системи зустрічаються у дітей з частотою 10% у загальній популяції. Серед пацієнтів нефроурологічних стаціонарів функціональні розлади як стани, що обтяжують основний діагноз, або як самостійне захворювання, діагностуються у 50% дітей і більше.

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.