Хвороби крові (гематологія)

Хвороба гемоглобіну Е: причини, симптоми, діагностика, лікування

Гемоглобін E є третьою за поширеністю гемоглобінопатією (після HbA та HbS) і виявляється переважно у людей негроїдної раси, американців та людей південно-східного азіатського походження, тоді як серед китайців він зустрічається рідко.

Хвороба гемоглобіну S-С: причини, симптоми, діагностика, лікування

Серповидноклітинна анемія (СКА) – це гемоглобінопатія із симптомами, подібними до симптомів серповидноклітинної анемії, але менш інтенсивними.

Хвороба гемоглобіну С: причини, симптоми, діагностика, лікування

Гемоглобінопатія С – це гемоглобінопатія із симптомами, подібними до серповидноклітинної анемії, але менш інтенсивними.

Серповидноклітинна анемія: причини, симптоми, діагностика, лікування

Серповидноклітинна анемія (гемоглобінопатії) – це хронічна гемолітична анемія, що зустрічається переважно у темношкірих людей в Америці та Африці, спричинена гомозиготним успадкуванням HbS.

Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (Г6ФД): причини, симптоми, діагностика, лікування

Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (Г6ФД) – це Х-зчеплене ферментне захворювання, частіше зустрічається у чорношкірих, а гемоліз може виникати після гострого захворювання або вживання оксидантів (включаючи саліцилати та сульфаніламіди).

Дефіцит ферментів гліколізу Ембдена-Мейєргофа: причини, симптоми, діагностика, лікування

Дефіцит гліколітичного ферменту Ембдена-Мейєргофа – це рідкісне аутосомно-рецесивне метаболічне захворювання еритроцитів, яке спричиняє гемолітичну анемію.

Стоматоцитоз і анемія, що розвивається за гіпофосфатемії: причини, симптоми, діагностика, лікування

Стоматоцитоз (наявність чашоподібних, увігнутих еритроцитів) та анемія, що розвивається при гіпофосфатемії, – це аномалії мембран еритроцитів, які спричиняють гемолітичну анемію.

Спадковий сфероцитоз і спадковий еліптоцитоз: причини, симптоми, діагностика, лікування

Спадковий сфероцитоз та спадковий еліптоцитоз – це вроджені аномалії мембрани еритроцитів. При спадковому сфероцитозі та еліптоцитозі симптоми зазвичай легкі та включають анемію різного ступеня, жовтяницю та спленомегалію.

Гемолітична анемія, пов'язана з механічним пошкодженням еритроцитів

Гемолітична анемія, пов'язана з механічним пошкодженням еритроцитів (мікроангіопатична гемолітична анемія), викликається внутрішньосудинним гемолізом в результаті інтенсивної травми або турбулентності кровотоку.

Пароксизмальна нічна гемоглобінурія (синдром Маркіафава-Мікелі): причини, симптоми, діагностика, лікування

Пароксизмальна нічна гемоглобінурія (синдром Маркіафави-Мікелі) – рідкісне захворювання, що характеризується внутрішньосудинним гемолізом та гемоглобінурією та загострюється під час сну.

Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.