^

Хвороби крові (гематологія)

Хвороба Віллебранда у дорослих

Хвороба фон Віллебранда – це вроджений дефіцит фактора фон Віллебранда (ФВ), що призводить до дисфункції тромбоцитів. Зазвичай вона характеризується незначною кровотечею. Скринінг показує подовжений час кровотечі, нормальний рівень тромбоцитів та, можливо, незначне збільшення часткового тромбопластинового часу.

Тромботична тромбоцитопенічна пурпура та гемолітико-уремічний синдром

Тромботична тромбоцитопенічна пурпура та гемолітико-уремічний синдром – це гострі, фульмінантні захворювання, що характеризуються розвитком тромбоцитопенії та мікроангіопатичної гемолітичної анемії.

Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура у дорослих

Ідіопатична (імунна) тромбоцитопенічна пурпура – це геморагічний розлад, спричинений тромбоцитопенією, не пов’язаною із системним захворюванням. У дорослих він зазвичай має хронічний перебіг, але у дітей часто гострий та тимчасовий. Селезінка має нормальний розмір.

Спадкові внутрішньоклітинні порушення тромбоцитів: причини, симптоми, діагностика, лікування

Спадкові внутрішньоклітинні порушення агрегації тромбоцитів є рідкісними захворюваннями та призводять до довічних кровотеч. Діагноз підтверджується за допомогою тесту на агрегацію тромбоцитів. Якщо кровотеча сильна, необхідні переливання тромбоцитів.

Набуті дисфункції тромбоцитів: причини, симптоми, діагностика, лікування

Набуті порушення функції тромбоцитів можуть бути наслідком прийому аспірину, інших нестероїдних протизапальних препаратів або системних захворювань.

Тромбоцитопенії та дисфункції тромбоцитів

Тромбоцити – це фрагменти мегакаріоцитів, що забезпечують гемостаз циркулюючої крові. Тромбопоетин синтезується печінкою у відповідь на зменшення кількості мегакаріоцитів кісткового мозку та циркулюючих тромбоцитів і стимулює кістковий мозок до синтезу тромбоцитів з мегакаріоцитів.

Лімфопенія

Наслідки лімфопенії включають розвиток опортуністичних інфекцій та підвищений ризик раку й аутоімунних захворювань. Якщо лімфопенія виявлена під час загального аналізу крові, необхідні діагностичні тести на імунодефіцитні стани та аналіз субпопуляції лімфоцитів. Лікування спрямоване на основне захворювання.

Нейтропенія (агранулоцитоз, гранулоцитопенія)

Нейтропенія (агранулоцитоз, гранулоцитопенія) – це зменшення кількості нейтрофілів (гранулоцитів) у крові. При тяжкій нейтропенії зростає ризик та тяжкість бактеріальних та грибкових інфекцій.

Таласемія HbS-В: причини, симптоми, діагностика, лікування

Через високу частоту виникнення таласемії HbS та бета-таласемії у певних групах населення, вроджена наявність обох аномалій є досить поширеною.

Таласемії: причини, симптоми, діагностика, лікування

Симптоми та скарги зумовлені розвитком анемії, гемолізу, спленомегалії, гіперплазії кісткового мозку та, при багаторазових трансфузіях, перевантаження залізом. Діагноз ґрунтується на кількісному аналізі гемоглобіну.
Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

Портал ua.iliveok.com – інформаційний ресурс. Ми не надаємо медичних консультацій, діагностики або лікування, не займаємося продажем будь-яких товарів або наданням послуг. Будь-яка інформація, що міститься на цьому сайті, не є офертою або запрошенням до будь-яких дій.
Інформація, опублікована на порталі, призначена лише для ознайомлення та не повинна використовуватись без консультації з кваліфікованим спеціалістом. Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливі наслідки використання інформації, представленої на цьому ресурсі.
Уважно ознайомтесь з правилами та політикою сайту.
Ви можете зв'язатися з нами, зателефонувавши: +972 555 072 072, написавши: contact@web2health.com або заповнивши форму!

Copyright © 2011 - 2025 ua.iliveok.com. Усі права захищені.