Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Хвороба Гольдмана-Фавре: причини, симптоми, діагностика, лікування
Медичний експерт статті
Останній перегляд: 07.07.2025
Хвороба Гольдмана-Фавра – це прогресуюча вітреоретинальна дистрофія з аутосомно-рецесивним типом успадкування, яка характеризується поєднанням пігментного ретиніту з кістковими тільцями, ретиношизисом (центральним та периферичним) та змінами склоподібного тіла (дегенерація з утворенням мембран). Часто спостерігається ускладнена катаракта. Поширеним ускладненням хвороби Гольдмана-Фавра є відшарування сітківки.
Симптоми хвороби Гольдмана-Фавра
Функціональні симптоми відповідають клінічним проявам хвороби Гольдмана-Фавра. Поганий сутінковий зір та нічна сліпота спостерігаються вже у віці 5-10 років. Гострота зору знижена, спостерігаються кільцеві скотоми або концентричне звуження поля зору. Порушена темнова адаптація. Одним з основних симптомів є нереєстрована або різко субнормальна ЕРГ.
Що турбує?
Що потрібно обстежити?
Як обстежувати?
Лікування хвороби Гольдмана-Фавра
Наразі ефективних методів лікування хвороби Гольдмана-Фавра не існує. Призначаються препарати, що покращують мікроциркуляцію та метаболічні процеси в сітківці. Хірургічне лікування проводиться у разі відшарування сітківки.