Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Хвороба Вагнера: причини, симптоми, діагностика, лікування
Медичний експерт статті
Останній перегляд: 07.07.2025
Хвороба Вагнера також належить до вітреоретинальних дистрофій з аутосомно-домінантним типом успадкування. Ген, відповідальний за розвиток хвороби Вагнера, локалізується на довгому плечі 5-ї хромосоми.
Симптоми хвороби Вагнера
Основними клінічними симптомами хвороби Вагнера є наявність міопії, часто високого ступеня, та преретинальних оболонок з «оптично порожнім» склоподібним тілом у поєднанні з ретиношизисом, дистрофією сітківки та пігментним епітелієм. Вже у віці 10-20 років виявляються помутніння кришталика, які швидко прогресують; часто спостерігається вторинна глаукома та відшарування сітківки.
Що турбує?
Діагностика хвороби Вагнера
Діагноз встановлюється на основі сімейного анамнезу, результатів біомікро- та офтальмоскопії, периметрії, електроретинографії та флуоресцентної ангіографії. Периметрія виявляє концентричне звуження поля зору, рідше - кільцеподібну скотому. ЕРГ різко субнормальна.
[ Що потрібно обстежити?
Як обстежувати?