^
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Класифікація апластичної анемії

Медичний експерт статті

Гематолог, онкогематолог
Олексій Кривенко, Медичний рецензент
Останній перегляд: 04.07.2025

Залежно від того, чи має місце ізольоване пригнічення еритроїдного ряду чи всіх ліній, розрізняють часткову та тотальну форми апластичної анемії. Вони супроводжуються відповідно ізольованою анемією або панцитопенією. Розрізняють такі варіанти захворювання.

Спадкова апластична анемія.

  1. Спадкова апластична анемія із загальним ураженням кровотворення.
    • Спадкова апластична анемія із загальним ураженням кровотворення та вродженими аномаліями розвитку (анемія Фанконі).
    • Спадкова сімейна апластична анемія із загальним порушенням кровотворення без вроджених аномалій розвитку (анемія Естрена-Дамешека).
    • Спадкова часткова апластична анемія із селективною недостатністю еритропоезу (анемія Блекфана-Даймонда).

Набута апластична анемія.

  1. При загальному ураженні кровотворення.
    • Гостра апластична анемія.
    • Субагостра апластична анемія.
    • Хронічна апластична анемія.
  2. При селективному пошкодженні еритропоезу (часткова, чиста набута еритроцитарна апластична анемія).

Сучасна класифікація розрізняє такі форми гемопоетичної аплазії:

Набута анемія.

Ідіопатичний (87%).

Вторинний (13%):

  1. поствірусний
    • постгепатит (вірус не-А, не-В, не-С) - 6%
    • Інфекція вірусом Епштейна-Барр – інші (денге, парвовірус);
  2. ідіосинкратичний (лікарський):
    • хлорамфенікол, тиклопідин, НПЗЗ тощо;
  3. мієлотоксичні (випадкові): бусульфан, променеве ураження;
  4. на тлі пароксизмальної нічної гемоглобінурії.
  5. після трансплантації печінки з приводу фульмінантного гепатиту.

Вроджені анемії:

  1. Анемія Фанконі.
  2. Вроджений дискератоз.
  3. Синдром Швахмана-Даймонда.
  4. Амегакаріоцитарна тромбоцитопенія.
  5. Ретикулярна дисгенезія.
  6. Некласифікована родина.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]


Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

Портал ua.iliveok.com – інформаційний ресурс. Ми не надаємо медичних консультацій, діагностики або лікування, не займаємося продажем будь-яких товарів або наданням послуг. Будь-яка інформація, що міститься на цьому сайті, не є офертою або запрошенням до будь-яких дій.
Інформація, опублікована на порталі, призначена лише для ознайомлення та не повинна використовуватись без консультації з кваліфікованим спеціалістом. Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливі наслідки використання інформації, представленої на цьому ресурсі.
Уважно ознайомтесь з правилами та політикою сайту.
Ви можете зв'язатися з нами, зателефонувавши: +972 555 072 072, написавши: contact@web2health.com або заповнивши форму!

Copyright © 2011 - 2025 ua.iliveok.com. Усі права захищені.