^
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Причини підвищення та зниження гемоглобіну

Медичний експерт статті

Гематолог, онкогематолог
Олексій Кривенко, Медичний рецензент
Останній перегляд: 06.07.2025

Концентрація гемоглобіну в крові може підвищуватися (до 180-220 г/л і вище) при мієлопроліферативних захворюваннях (еритремія) та симптоматичному еритроцитозі, що супроводжує різні стани. Дослідження концентрації гемоглобіну в динаміці дає важливу інформацію про клінічний перебіг захворювання та ефективність лікування. Хибне підвищення концентрації гемоглобіну в крові спостерігається при гіпертригліцеридемії, лейкоцитозі вище 25,0×10 9 /л, прогресуючих захворюваннях печінки, наявності гемоглобіну С або S, мієломній хворобі або хворобі Вальденстрема (наявність легкопреципітуючих глобулінів).

Захворювання та стани, що супроводжуються змінами концентрації гемоглобіну в крові

Підвищена концентрація гемоглобіну

Знижена концентрація гемоглобіну

Первинний та вторинний еритроцитоз

Еритремія

Зневоднення

Надмірне фізичне навантаження або збудження

Тривале перебування на великих висотах

Куріння

Усі типи анемії, пов'язані з:

  • з крововтратою;
  • з порушенням кровотворення;
  • з підвищеним кровоутворенням

Гіпергідратація

У крові людини є кілька типів гемоглобіну: HbA1 (96-98%), HbA2 (2-3%), HbF (1-2%), що відрізняються амінокислотним складом глобіну, фізичними властивостями та спорідненістю до кисню. У новонароджених переважає HbF - 60-80%, до 4-5-го місяця життя його кількість зменшується до 10%. HbA з'являється у 12-тижневого плода, у дорослої людини він становить основну масу гемоглобіну. HbF у концентрації до 10% може бути виявлений при апластичній, мегалобластній анемії, лейкемії; при великій бета-таласемії він може становити 60-100% від загального гемоглобіну, при малій - 2-5%. Збільшення фракції HbA2 характерне для бета-таласемії (при великій бета-таласемії - 4-10%, при малій - 4-8%). Збільшення вмісту HbA2 спостерігається при малярії, гострому отруєнні свинцем та хронічній свинцевій інтоксикації. Однак, за цих умов зміна співвідношення фракцій гемоглобіну не є визначальним симптомом.

Поява патологічних форм гемоглобіну зумовлена порушенням синтезу глобінових ланцюгів (гемоглобінопатії). Найпоширенішою гемоглобінопатією є S - серповидноклітинна анемія. Основним методом виявлення патологічних форм гемоглобіну є метод електрофорезу.

Метгемоглобін утворюється при взаємодії з гемоглобіном низки речовин, які перетворюють двовалентне залізо гемоглобіну на тривалентне. Метгемоглобін не здатний до оборотного зв'язування з киснем і не може транспортувати кисень. Речовини, що викликають утворення метгемоглобіну, постійно надходять у кров з тканин і кишечника, але кількість метгемоглобіну в крові здорових людей залишається невеликою - 0,4-1,5% від загального вмісту гемоглобіну.

Метгемоглобінемія (вміст метгемоглобіну понад 1,5% від загального вмісту гемоглобіну) може виникати внаслідок спадкових захворювань або впливу токсичних агентів. До них можуть належати різні речовини (хлорат калію, похідні бензолу, анілін, оксиди азоту, деякі синтетичні барвники, метилнітрофосфати, нітрати колодязної води тощо). Метгемоглобінемія може розвинутися при ентероколіті.

При низьких рівнях метгемоглобінемії (менше 20% від загальної кількості гемоглобіну) клінічні та гематологічні симптоми можуть бути відсутніми. Важка метгемоглобінемія спричиняє зниження кисневої ємності крові, розвиваючись при достатньому або навіть компенсаторному збільшенні кількості гемоглобіну та еритроцитів. В еритроцитах можуть бути виявлені патологічні включення (тільця Гейнца). Іноді можливий легкий ретикулоцитоз.


Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

Портал ua.iliveok.com – інформаційний ресурс. Ми не надаємо медичних консультацій, діагностики або лікування, не займаємося продажем будь-яких товарів або наданням послуг. Будь-яка інформація, що міститься на цьому сайті, не є офертою або запрошенням до будь-яких дій.
Інформація, опублікована на порталі, призначена лише для ознайомлення та не повинна використовуватись без консультації з кваліфікованим спеціалістом. Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливі наслідки використання інформації, представленої на цьому ресурсі.
Уважно ознайомтесь з правилами та політикою сайту.
Ви можете зв'язатися з нами, зателефонувавши: +972 555 072 072, написавши: contact@web2health.com або заповнивши форму!

Copyright © 2011 - 2025 ua.iliveok.com. Усі права захищені.