Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Синдактилія: причини, симптоми, діагностика, лікування
Медичний експерт статті
Last reviewed: 07.07.2025
Синдактилія – це вроджена вада розвитку кисті, що полягає у зрощенні двох або більше пальців з порушенням косметичного та функціонального стану. Ця аномалія іноді спостерігається ізольовано, і в цьому випадку ваду розвитку можна вважати діагнозом. У цих випадках пальці повністю розвинені, але між ними є зрощення м’яких тканин або кісток. У більшості випадків синдактилія є симптомом, що супроводжує основний діагноз (вроджена ектросиндактилія, симбрахідактилія, розщеплення, променева та ліктьова клишоногість кисті, брахіорадіальний синостоз тощо).
Код МКХ-10
Q70 Синдактилія.
Епідеміологія
За даними низки авторів, синдактилія, як окремо, так і в поєднанні з іншими деформаціями, становить понад 50% усіх вроджених аномалій кисті. Синдактилія реєструється у 1 дитини з 2000-4000 дітей. До 60% дітей із синдактилією мають супутню вроджену патологію опорно-рухового апарату.
Класифікація синдактилії
Вроджена синдактилія кисті характеризується різноманітними клінічними проявами.
Класифікація цього дефекту базується на:
- ступінь зрощення;
- тип злиття:
- стан уражених пальців.
Залежно від ступеня та кількості уражених фаланг, синдактилію поділяють на неповну та повну. За типом зрощення розрізняють м'якотканинну та кісткову синдактилію. Залежно від стану уражених пальців, синдактилію поділяють на просту та складну. До простих форм синдактилії кисті належать зрощення правильно розвинених пальців без будь-яких супутніх деформацій. Складна вроджена синдактилія кисті – це патологія, при якій зрощення пальців супроводжуються конкресценціями фаланг (більшою чи меншою мірою), згинальними контрактурами, клинодактилією, торсією або вадами розвитку кістково-суглобового та сухожильно-зв'язкового апарату. За локалізацією зрощення розрізняють складну синдактилію I-II пальців, складну синдактилію трифалангових пальців та складну тотальну синдактилію IV пальців.
Лікування синдактилії
Стан зрощених пальців визначає вікові показання та характер втручання.
При простих формах вродженої синдактилії операцію можна провести до досягнення дитиною 1 року. Під час операції пальці роз'єднують за методом Кроніна або Бауера, міжпальцеві складки та частково бічні поверхні пальців покривають вирізаними клаптями. Решту ранових дефектів на бічних поверхнях пальців заміщують товстими розщепленими трансплантатами зі стегна та передпліччя.
При складних формах вродженої синдактилії лікування рекомендується починати у 10-12 місяців, щоб запобігти прогресуванню існуючих деформацій та розвитку вторинних. Основними принципами хірургічного лікування складних форм вродженої синдактилії вважаються одномоментна корекція всіх компонентів деформації з усуненням зрощення та повне заміщення ранових поверхонь на розірваних пальцях.
Що потрібно обстежити?