^
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Вірус японського енцефаліту

Медичний експерт статті

Олексій Кривенко, Медичний рецензент
Останній перегляд: 08.07.2025

Японський енцефаліт – це природно-вогнищеве інфекційне захворювання, яке передається комарами роду Culex та інших родів підродини Culicinae. Вірус вперше був виділений у 1933 році японським вченим М. Хаясі; у Росії він був вперше виділений у 1938 році під час комплексної експедиції до Примор'я А. К. Шубладзе (1940) та А. А. Смородинцевим і В. Д. Неустроєвим (1941). Японський енцефаліт поширений на півдні Східної Азії, особливо в Японії, де захворюваність часто сягає 250 на 100 000 населення. У Росії японський енцефаліт реєструється в південних районах Примор'я. У природі вірус зберігається не тільки у членистоногих, але й у різних видів птахів і кажанів. Випадки японського енцефаліту виявляються виключно в літньо-осінній період. Це одне з найважчих захворювань з найвищим рівнем смертності, який коливається від 20 до 70 і навіть 80%, частіше у людей похилого віку та жінок.

Основою патогенетичних механізмів є ураження судинної системи як у центральній нервовій системі, так і у всіх органах і тканинах, де вірус інтенсивно розмножується та поширюється гематогенно. Інкубаційний період становить від 4 до 14 днів.

Захворювання починається дуже гостро: температура 39 °C і вище, порушення свідомості, часто виникають кома та психічні розлади.

Смерть може настати протягом перших кількох годин. За більш сприятливого перебігу розвиваються судоми, генералізоване розтягнення м'язів, параліч. Гострий період, з самого початку якого відзначається менінгеальний синдром, триває не більше 8-9 днів. У термінальній стадії захворювання характерні ураження життєво важливих стовбурових центрів та бульбарні розлади.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]


Відмова від відповідальності щодо перекладу: Мова оригіналу цієї статті – російська. Для зручності користувачів порталу iLive, які не володіють російською мовою, ця стаття була перекладена поточною мовою, але поки що не перевірена нативним носієм мови (native speaker), який має для цього необхідну кваліфікацію. У зв'язку з цим попереджаємо, що переклад цієї статті може бути некоректним, може містити лексичні, синтаксичні та граматичні помилки.

Портал ua.iliveok.com – інформаційний ресурс. Ми не надаємо медичних консультацій, діагностики або лікування, не займаємося продажем будь-яких товарів або наданням послуг. Будь-яка інформація, що міститься на цьому сайті, не є офертою або запрошенням до будь-яких дій.
Інформація, опублікована на порталі, призначена лише для ознайомлення та не повинна використовуватись без консультації з кваліфікованим спеціалістом. Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливі наслідки використання інформації, представленої на цьому ресурсі.
Уважно ознайомтесь з правилами та політикою сайту.
Ви можете зв'язатися з нами, зателефонувавши: +972 555 072 072, написавши: contact@web2health.com або заповнивши форму!

Copyright © 2011 - 2025 ua.iliveok.com. Усі права захищені.