Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Африканці менш схильні до ВІЛ
Останній перегляд: 29.06.2025
">Розвиток ВІЛ-інфекції блокується певними типами білків, що спеціалізуються на «розкручуванні» дволанцюгової спіралі ДНК.
Імунітет до певного захворювання часто передається генетично, зокрема й до інфекційних патологій. Протягом багатьох років повідомлялося, що деякі люди повністю стійкі до ВІЛ через наявність мутації в гені CCR5, який кодує рецептор для Т-лімфоцитів. Завдяки цьому рецептору вірус потрапляє всередину клітини. Фахівці навіть проводили експерименти, в яких пацієнтам з ВІЛ замінювали звичайні стовбурові клітини клітинами, що мають мутацію в CCR5. Однак слід зазначити, що ця мутація зустрічається рідко – не більше ніж у 1% людей. Тому варіант донорства кісткового мозку зі стовбуровими клітинами не розглядається. Звичайно, існує можливість використання генної інженерії, але це питання поки що перебуває на стадії вивчення.
Вчені помітили, що не лише вищезгадана мутація може блокувати розвиток ВІЛ-інфекції. Представники Університету Манітоби, Федерального політехнічного коледжу Лозанни, Інституту Сангера та деяких інших наукових установ провели дослідження ще одного гена, здатного запобігти розвитку інфекції – CHD1L. Зазначається, що у людини цей ген може бути присутнім у кількох варіаціях, що також впливає на активність інфекційного процесу.
Цей тип гена був виявлений після ретельного вивчення майже чотирьох тисяч геномів людини ВІЛ-інфікованих. Цікаво, що всі геноми з CHD1L були виявлені у людей африканського походження або їхніх нащадків. Після потрапляння вірусу імунодефіциту людини з CHD1L в організм він починає своє активне розмноження, але на піковій стадії спостерігається падіння активності (так звана контрольна точка), що свідчить про здатність організму протидіяти інфекції без будь-яких терапевтичних втручань. Це явище дозволяє визначити ступінь розвитку інфекційного процесу, ймовірність зараження від носія вірусу тощо. Різні люди мають не однакову точку відліку: цей показник індивідуальний і безпосередньо залежить від генетичних особливостей організму. Слід зазначити, що подібні експерименти проводилися й раніше, але переважно вивчалися геноми людей з європейських країн.
Що стосується людей африканського походження, то саме у них була виявлена кореляція між активністю інфекції та варіаціями гена CHD1L: деякі його варіанти були особливо стійкими до розвитку ВІЛ.
Через CHD1L кодується фермент, який дозволяє відновлювати пошкоджену ДНК. Цей фермент здатний розгортати дволанцюгову спіраль ДНК, тим самим дозволяючи іншим білкам безпосередньо брати участь у «ремонті». Дослідження структур імунних клітин продемонстрували, що CHD1L запобігає створенню вірусом нових копій свого геному. Однак на сьогоднішній день повний механізм цього процесу не до кінця з'ясований. Ймовірно, найближчим часом вчені зможуть створити препарат з ефектом, подібним до CHD1L.
Повний текст дослідницької роботи можна знайти на сторінці журналу Nature за адресою.