Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
ДЦП може передаватися у спадок
Останній перегляд: 02.07.2025
Раніше дитячий церебральний параліч (ДЦП) вважався неспадковим захворюванням, але нещодавні дослідження спростували цю теорію. Нещодавні дослідження вчених показують, що ймовірність розвитку ДЦП у дітей, один з батьків яких страждає на це захворювання, вища.
Дитячий церебральний параліч призводить до патологічних порушень скелетних м’язів, які з часом знижують рухливість і викликають досить сильний біль. Окрім проблем з руховою активністю, можуть також спостерігатися проблеми зі слухом, зором, мовленням, судоми, психічні розлади.
Основною причиною розвитку церебрального паралічу вважається аномальний розвиток або відмирання якоїсь ділянки мозку дитини.
Наразі основними ризиками розвитку церебрального паралічу є патологічний перебіг вагітності та пологів, але ця тема недостатньо вивчена, і фахівці продовжують працювати в цій галузі.
Група фахівців з Норвегії вивчала спадкові закономірності ризиків розвитку церебрального паралічу серед родичів. Вчені використовували дані понад двох мільйонів норвежців, які народилися між 1967 і 2002 роками, серед яких вони виявили понад три тисячі випадків церебрального паралічу, причому серед близнюків ймовірність розвитку церебрального паралічу була вищою (якщо в одного з близнюків розвивалося це захворювання, ризик в іншого зростав у 15 разів).
Експерти вивчали членів сім'ї першої, другої та третьої ліній споріднення.
Фахівцям також вдалося встановити, що в сім'ї з дитиною, хворою на церебральний параліч, ймовірність розвитку захворювання у наступних дітей значно зростає. Якщо один з батьків мав церебральний параліч, ризик народження дитини з таким самим діагнозом збільшувався в 6,5 раза. Крім того, автори дослідження зазначили, що результати досліджень не залежать від статі.
Рівні шанси розвитку захворювання у близнюків, як однієї, так і різної статі, свідчать про те, що спадковість може бути однією з багатьох причин церебрального паралічу.
Експерти зазначили, що це дослідження має обмежений характер, оскільки не всі люди з діагнозом церебральний параліч вирішують створити сім'ю та народити дитину.
Церебральний параліч часто плутають з дитячим паралічем, який виникає внаслідок поліомієліту.
Хворобу вперше визначив та описав британський лікар Літтл на початку 19 століття (пізніше ця хвороба отримала іншу назву – хвороба Літтла). За словами британського лікаря, причиною розвитку церебрального паралічу були важкі пологи, під час яких дитина відчуває сильне кисневе голодування.
Але пізніше Зигмунд Фрейд, який також вивчав це захворювання, припустив, що розвиток церебрального паралічу провокується пошкодженням структури центральної нервової системи, яке відбувається під час розвитку плода в утробі матері. Теорія Фрейда отримала офіційне підтвердження у 80-х роках ХХ століття.
Крім того, Фрейд склав класифікацію форм церебрального паралічу, яка була взята за основу сучасними фахівцями.
[